(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)(phenyl)methanone | 59812-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (3-chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)(phenyl)methanone；(3-Chloro-1-benzothiophen-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 59812-38-3
• 化学式: C₁₅H₉ClOS
• 分子量: 272.755
• InChiKey: ATOKOVGMLALELU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)(phenyl)methanone 在 sodium selenide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 methyl 3-phenylbenzo[b]selenopheno[2,3-d]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种构建 3-芳基和 3-羟基取代的苯并[b]硒酚[2,3-d]噻吩的方法

  摘要：

  在这项研究中，许多 3-芳基取代的苯并[ b ]硒酚[2,3 - d ]噻吩衍生物在 C-2 位上含有吸电子基团 (EWG)，例如氰基、甲氧基或苯甲酰基。使用一锅法从 2-芳酰基-3-氯苯并[ b ]噻吩中获得。为了实现该协议，起始底物依次用硒化钠和溴化三乙基铵、具有亚甲基活性部分的烷基化剂和碳酸钾处理，从而得到所需的化合物。此外，由甲基 3-氯苯并[b]合成了2-氰基和 2-甲氧基取代的 3-羟基苯并[ b ]硒酚[2,3 - d ]噻吩。]噻吩-2-羧酸盐使用相同的方法，除了中间体苯并[ b ]噻吩-2-羧酸盐，在C-3位带有-SeCH 2 CN和-SeCH 2 CO 2 Me部分，被分离然后使用环化用甲醇钠代替碳酸钾。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.154166
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用菲塞尔曼噻吩合成法构建2,3-二取代的苯并[b]噻吩并[2,3-d]噻吩和苯并[4,5]硒代苯并[3,2-b]噻吩。

  摘要：

  使用基于菲斯曼噻吩的便利方法，获得了一系列3-（杂）芳基取代的苯并[b]噻吩并[2,3-d]噻吩，它们在其支架的C-2位带有多个吸电子基团。合成。为了实现该策略，首先用容易获得的3-氯苯并[b]噻吩-2-羰基氯对（杂）芳烃进行弗里德尔-克拉夫茨酰化，得到3-氯-2-（杂）芳酰基苯并[b]噻吩。后者的酮在DBU和氧化钙粉末的存在下用巯基乙酸甲酯处理，或依次用硫化钠，含有亚甲基活性成分的烷基化剂以及DBU和氧化钙处理，形成所需的苯并[b] thieno [ 2,3-d]噻吩衍生物。此外，类似的苯并[4,5]硒代苯[3，使用3-溴苯并[b]硒吩-2-基底物以相同方式制备2-b]噻吩衍生物。所获得的苯并[b]噻吩并[2，3-d]噻吩和苯并[4，5]硒代苯并[3，2-b]噻吩的功能衍生物对于有机半导体材料的进一步加工是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1039/d0ob00300j

文献信息

• Agents and methods for treating ischemic and other diseases
  申请人：Sun Xiujun

  公开号：US09334256B2

  公开（公告）日：2016-05-10

  This invention relates to compounds that modulate TRPM7 protein activity and use of the same for treatment or prophylaxis of ischemia, cancer, pain or glaucoma.

  该发明涉及调节TRPM7蛋白活性的化合物，以及将其用于治疗或预防缺血、癌症、疼痛或青光眼的用途。
• Agents And Methods For Treating Ischemic And Other Diseases
  申请人：Sun Xiujun

  公开号：US20140221423A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  This invention relates to compounds that modulate TRPM7 protein activity and use of the same for treatment or prophylaxis of ischemia, cancer, pain or glaucoma.

  本发明涉及调节TRPM7蛋白活性的化合物及其在缺血、癌症、疼痛或青光眼的治疗或预防中的应用。
• Neue vinyloge Carboxamide, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0025489A1

  公开（公告）日：1981-03-25

  Beschrieben werden neue vinyloge Carboxamide der Formel I, worin Ar einen gegebenenfalls substituierten Phenylrest, R ein Wasserstoff- oder Chloratom oder die Methyl- oder Methoxygruppe, R1 ein Wasserstoffatom oder die Methylgruppe und R2 ein Wasserstoffatom, einen Alkyl-, Alkenyl-oder Alkinylrest, einen Cycloalkylrest oder einen durch die Hydroxygruppe oder eine Aminogruppe substituierte Alkylgruppe bedeutet, wobei aber R, und R2 auch zusammen mit dem Stickstoffatom einen heterocyclischen Ring bilden können, des weiteren fünf Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I und Arzneimittel, welche diese Verbindungen enthalten. Die Verbindungen der Formel I üben eine Wirkung auf das Zentralnervensystem aus und zeigen eine antikonvulsive Wirkung bei einer guten Verträglichkeit.

  式 I 的新乙烯基羧酰胺、 其中 Ar 是任选取代的苯基，R 是氢原子或氯原子或甲基或甲氧基，R1 是氢原子或甲基，R2 是氢原子、烷基、烯基或炔基、环烷基或被羟基或氨基取代的烷基，但 R 和 R2 也可以与氮原子一起形成杂环，此外还有制备式 I 化合物和含有这些化合物的药物的五种工艺。 式 I 化合物对中枢神经系统有作用，具有抗惊厥作用，且耐受性良好。
• HIGA T.; KRUBSACK A. J., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 21, 3399-3403
  作者：HIGA T.、 KRUBSACK A. J.

  DOI：——

  日期：——
• AGENTS AND METHODS FOR TREATING ISCHEMIC AND OTHER DISEASES
  申请人：NoNO Inc.

  公开号：EP2720695A2

  公开（公告）日：2014-04-23