1-ethylsulfanyl-3,3-dimethyl-butan-2-one | 39199-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethylsulfanyl-3,3-dimethyl-butan-2-one
• 英文别名: InChI=1/C8H16OS/c1-5-10-6-7(9)8(2,3)4/h5-6H2,1-4H；1-ethylsulfanyl-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 39199-26-3
• 化学式: C₈H₁₆OS
• 分子量: 160.28
• InChiKey: UFPWQOKYSUNFKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethylsulfanyl-3,3-dimethyl-butan-2-one 、 2-巯基乙醇 在 氢气 作用下， 以70%的产率得到2-tert-butyl-2-(ethylthio)methyl-1,3-oxathiolane
  参考文献：
  名称：

  Mursakulov, I. G.; Ramazanov, E. A.; Kerimov, F. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 8.1, p. 1416 - 1425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴频哪酮 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Boeykens Marc, De Kimpe Norbert, Tetrahedron, 50 (1994) N 43, S 12349- 12360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Decomposition of diazoketones in organic sulfides and sulfoxides: Cyclopropane formation from diazoketones via sulfonium ylides
  作者：J. Quintana、M. Torres、F. Serratosa

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80146-2

  日期：1973.1

  and sulfoxonium ylides as the primary reaction products, the final products isolated depending upon the relative nucleophilicity of the sulfides compared to that of the corresponding ylides, and on the stability of the ylides. The mechanism, scope and limitations of a new method of cyclopropane formation from diazoketones are discussed. Some circumstantial evidence supporting a concerted process for Wolff

  在有机硫化物和亚砜的存在下，重氮酮的催化分解产生and和and的基化物作为主要反应产物，最终产物的分离取决于硫化物相对于相应的化物的相对亲核性以及叶利德。讨论了由重氮酮形成环丙烷的新方法的机理，范围和局限性。提出了一些支持沃尔夫重排协调过程的间接证据。
• Selective transformation of α,α-dibromomethyl ketones into α-monosulfenylated ketones
  作者：Marc Boeykens、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89544-2

  日期：1994.1

  When α,α-dibromomethyl ketones are treated with sodium thiolates only the α-monosulfenylated ketones are formed. Evidence is put forward that the reaction mechanism proceeds by an initial nucleophilic substitution of one bromo atom and reduction by single electron transfer (SET) - hydrogen atom abstraction of the second bromo atom.

  当用硫醇钠处理α，α-二溴甲基酮时，仅形成α-单亚磺酰基化的酮。提出的证据表明，反应机理是通过一个溴原子的初始亲核取代并通过单电子转移（SET）-第二个溴原子的氢原子抽象而还原而进行的。
• MURSAKULOV, I. G.;RAMAZANOV, EH. A.;KERIMOV, F. F.;ABBASOV, I. M.;ZEFIROV+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1638-1647
  作者：MURSAKULOV, I. G.、RAMAZANOV, EH. A.、KERIMOV, F. F.、ABBASOV, I. M.、ZEFIROV+

  DOI：——

  日期：——
• US9907860B2
  申请人：——

  公开号：US9907860B2

  公开（公告）日：2018-03-06
• Mursakulov, I. G.; Ramazanov, E. A.; Kerimov, F. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 8.1, p. 1416 - 1425
  作者：Mursakulov, I. G.、Ramazanov, E. A.、Kerimov, F. F.、Abbasov, I. M.、Zefirov, N. S.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图