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(E)-N,N-diethyl-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide | 23784-83-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N,N-diethyl-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide
英文别名
4-Methoxy-N,-N-diaethyl-zimtsaeureamid;(E)-N,N-diethyl-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enamide
(E)-N,N-diethyl-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide化学式
CAS
23784-83-0
化学式
C14H19NO2
mdl
——
分子量
233.31
InChiKey
ALPSZSGLINZWDO-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    410.6±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Borane-Catalyzed Reductive α-Silylation of Conjugated Esters and Amides Leaving Carbonyl Groups Intact
    作者:Youngchan Kim、Sukbok Chang
    DOI:10.1002/anie.201508669
    日期:2016.1.4
    valuable α‐silyl carbonyl products. The α‐silylation occurs chemoselectively, thus leaving the labile carbonyl groups intact. The reaction features a broad scope of both acyclic and cyclic substrates, and the synthetic utility of the obtained α‐silyl carbonyl products is also demonstrated. Mechanistic studies revealed two operative steps: fast 1,4‐hydrosilylation of conjugated carbonyls and then slow
    本文描述了由B(C 6 F 5)3催化的α,β-不饱和酯和酰胺的氢化硅烷化反应,以提供具有合成价值的α-甲硅烷基羰基产物。α-甲硅烷基化是化学选择性发生的,因此保留了不稳定的羰基。该反应具有无环和环状底物的广泛范围,并且还证明了所得α-甲硅烷基羰基产物的合成效用。机理研究揭示了两个操作步骤:共轭羰基的快速1,4-氢化硅烷化,然后减慢甲硅烷基醚中间体的甲硅烷基迁移。
  • Stereoselective Olefination Reactions Promoted by Rieke Manganese
    作者:José Concellón、Humberto Rodríguez-Solla、Vicente del Amo、Pamela Díaz
    DOI:10.1055/s-0029-1216880
    日期:2009.8
    applied to develop a novel and direct synthesis of (E),β-unsaturated esters or amides and (Z),β-unsaturated α-halo esters and α-choroamides through a Mn*-mediated sequential olefination protocol of aldehydes with dichloro esters or amides and trihalo esters or trichloroamides, respectively. manganese - elimination reactions - stereoselectivity - α,β-unsaturated esters - α,β-unsaturated amides - metalation
    提出了使用廉价的无毒金属锰进行立体选择性β-消除反应并促进醛的顺序烯化反应以获得α,β-不饱和酯和酰胺的优势的研究。使用活性锰(Mn *)作为金属化剂进行了各种消除反应,所有这些反应均具有完全的立体选择性和高收率的特征。锰的这种能力已被用于开发通过Mn *-直接合成(E)-α,β-不饱和酯或酰胺与(Z)-α,β-不饱和α-卤代酯和α-氯酰胺的新颖而直接的合成方法。介导的醛分别与二氯酯或酰胺和三卤代酯或三氯酰胺的顺序烯烃化方案。 锰-消除反应-立体选择性-α,β-不饱和酯-α,β-不饱和酰胺-金属化
  • Hexafluoroisopropanol and Acetyl Chloride Promoted Catalytic Hydroarylation with Phenols
    作者:Sudeshna Roy、Hashim F. Motiwala、Karl M. Koshlap、Jeffrey Aubé
    DOI:10.1002/ejoc.201701256
    日期:2018.1.23
    HFIP facilitates the mild catalytic hydroarylation of phenols to provide dihydrocoumarins using sub‐stoichiometric amounts of acetyl chloride as catalyst.
    HFIP促进了酚的轻度催化加氢芳基化反应,从而使用亚化学计量的乙酰氯作为催化剂提供了二氢香豆素。
  • Synthesis of Cinnamides via Amidation Reaction of Cinnamic Acids with Tetraalkylthiuram Disulfides Under Simple Condition
    作者:Miao Lai、Zhiyong Wu、Fangyao Su、Yujian Yu、Yanqiu Jing、Jinmin Kong、Zhenteng Wang、Shuai Wang、Mingqin Zhao
    DOI:10.1002/ejoc.201901630
    日期:2020.1.16
    A facile and convenient protocol for the synthesis of cinnamides from cinnamic acids and tetraalkylthiuram disulfides under metal and additive free conditions has been achieved. This method allows the efficient coupling of diverse cinnamic acids with tetraalkylthiuram disulfides through a simply mixing operation.
    已经实现了在金属和无添加剂条件下从肉桂酸和四烷基秋兰姆二硫化物合成肉桂酰胺的简便方法。该方法允许通过简单的混合操作将各种肉桂酸与四烷基秋兰姆二硫化物有效偶联。
  • 一种肉桂酰胺类化合物的制备方法
    申请人:河南农业大学
    公开号:CN111018735B
    公开(公告)日:2021-09-07
    本发明公开了一种肉桂酰胺类化合物的制备方法,包括下列步骤:(1)将肉桂酸类和二硫化秋兰姆加入有机溶剂中进行搅拌反应,然后冷却至室温,得到反应液;(2)将步骤(1)所得反应液进行浓缩,分离纯化,即得。本发明实现了在无金属和和无添加剂条件下制备肉桂酰胺类化合物的简便有效方法,以肉桂酸类和二硫化秋兰姆为原料,在有机溶剂中直接搅拌发生偶联反应生成相应的肉桂酰胺化合物类化合物,产物肉桂酰胺具有广谱的生物活性,可作为抗癌药、抗结核药、抗微生物药、抗肿瘤和香料前体化合物等。本发明合成体系适用范围较广,兼容烷基、烷氧基、各种卤素原子等官能团,工艺简单,反应条件温和,底物范围较广,具有较高的产率,适合推广应用。
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