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2-((dimethylamino)methylene)-4,4,4-trifluoro-3-oxobutyronitrile | 339011-85-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((dimethylamino)methylene)-4,4,4-trifluoro-3-oxobutyronitrile
英文别名
3-(dimethylamino)-2-trifluoroacetylacrylonitrile;3-(Dimethylamino)-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)acrylonitrile;2-(dimethylaminomethylidene)-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanenitrile
2-((dimethylamino)methylene)-4,4,4-trifluoro-3-oxobutyronitrile化学式
CAS
339011-85-7
化学式
C7H7F3N2O
mdl
——
分子量
192.141
InChiKey
QYIZWLYRTYESAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    254.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((dimethylamino)methylene)-4,4,4-trifluoro-3-oxobutyronitrile甲基肼 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以94.02%的产率得到1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    一种含卤素吡唑甲腈衍生物的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种含卤素吡唑甲腈衍生物的合成方法,式(1)所示的二烷基丙烯腈与式(2)所示的羧酸在卤化剂和有机碱的存在下进行酰基化反应,得到式(3)所示的2‑酰基‑1‑氨基丙烯腈,再与式(4)所示的取代肼在碱性条件下进行环化反应,得到式(5)所示的吡唑甲腈衍生物;本法能够高收率的合成着色少的2‑酰基‑1‑氨基丙烯腈,以及高收率高选择性的合成着色少的1,3‑二取代吡唑‑4‑甲腈,产物中的1,5‑二取代吡唑‑4‑甲腈异构体含量明显降低。
    公开号:
    CN106478508B
  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酰氯3-(二甲基胺)丙烯腈吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以99%的产率得到2-((dimethylamino)methylene)-4,4,4-trifluoro-3-oxobutyronitrile
    参考文献:
    名称:
    EP2105434
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • FLUORINE-CONTAINING PYRAZOLECARBONITRILE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND FLUORINE-CONTAINING PYRAZOLECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OBTAINED BY USING THE FLUORINE-CONTAINING PYRAZOLECARBONITRILE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.
    公开号:EP2128139B1
    公开(公告)日:2013-08-07
  • EP2105434
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 一种含卤素吡唑甲腈衍生物的合成方法
    申请人:江苏中旗科技股份有限公司
    公开号:CN106478508B
    公开(公告)日:2019-08-16
    本发明公开了一种含卤素吡唑甲腈衍生物的合成方法,式(1)所示的二烷基丙烯腈与式(2)所示的羧酸在卤化剂和有机碱的存在下进行酰基化反应,得到式(3)所示的2‑酰基‑1‑氨基丙烯腈,再与式(4)所示的取代肼在碱性条件下进行环化反应,得到式(5)所示的吡唑甲腈衍生物;本法能够高收率的合成着色少的2‑酰基‑1‑氨基丙烯腈,以及高收率高选择性的合成着色少的1,3‑二取代吡唑‑4‑甲腈,产物中的1,5‑二取代吡唑‑4‑甲腈异构体含量明显降低。
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