ethyl 2-(6-bromo-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-formate | 1245157-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(6-bromo-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-formate
• 英文别名: ethyl 2-(6-bromo-2-methylpyrimidin-4-ylamino) thiazole-5-formate；ethyl 2-[(6-bromo-2-methylpyrimidin-4-yl)amino]-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1245157-47-4
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₄O₂S
• 分子量: 343.204
• InChiKey: NKFFNOXQCGNNCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(6-bromo-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-formate 在 草酰氯 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 达沙替尼
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS PROCESS OF DASATINIB AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  公开了达沙替尼的合成过程，其中包括将式I的化合物与式II的化合物反应，以获得式III的化合物。还公开了式III的化合物，该化合物用作合成达沙替尼的中间体。式I、II或III中的R1、R2、R3或R4的取代基如描述所定义。

  公开号：

  US20130030177A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻唑-5-甲酸乙酯 、 6-溴-2-甲基嘧啶-4-胺 以ethyl 2-(6-bromo-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-formate was yielded (yield: 75.5%)的产率得到ethyl 2-(6-bromo-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-formate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis process of dasatinib and intermediate thereof

  摘要：

  本发明公开了达沙替尼的合成过程，其中包括将式I的化合物与式II的化合物反应，以获得式III的化合物。还公开了式III的化合物，该化合物用作合成达沙替尼的中间体。式I、II或III中的R1、R2、R3或R4的取代基如说明中所定义。

  公开号：

  US09108954B2

文献信息

• US9108954B2
  申请人：——

  公开号：US9108954B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• SYNTHESIS PROCESS OF DASATINIB AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Nanjing Cavendish Bio-Engineering Technology Co., Ltd.

  公开号：EP2532662B1

  公开（公告）日：2016-01-27
• Synthesis process of dasatinib and intermediate thereof
  申请人：Yan Rong

  公开号：US09108954B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  Synthesis process of dasatinib is disclosed, which includes the step of reacting the compound of formula I with that of formula II to obtain the compound of formula III. Also disclosed is the compound of formula III which is used as an intermediate for synthesizing dasatinib. The substituents of R1, R2, R3 or R4 in formulae I, II or III are defined as in the description.

  本发明公开了达沙替尼的合成过程，其中包括将式I的化合物与式II的化合物反应，以获得式III的化合物。还公开了式III的化合物，该化合物用作合成达沙替尼的中间体。式I、II或III中的R1、R2、R3或R4的取代基如说明中所定义。