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6-溴-2-甲基嘧啶-4-胺 | 1161763-15-0

中文名称
6-溴-2-甲基嘧啶-4-胺
中文别名
——
英文名称
4-amino-6-bromo-2-methylpyrimidine
英文别名
6-bromo-2-methylpyrimidin-4-amine
6-溴-2-甲基嘧啶-4-胺化学式
CAS
1161763-15-0
化学式
C5H6BrN3
mdl
——
分子量
188.027
InChiKey
AEWWKIWMCYZMJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319
  • 储存条件:
    应存放在2-8°C的环境中,避免光照,并保持在惰性气体中保存。

SDS

SDS:793d8eb4e718338fdc17ddfab1f758a9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴-2-甲基嘧啶-4-胺 在 sodium hydride 、 二氯磷酸苯酯三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 、 mineral oil 、 正丁醇 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 达沙替尼
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS PROCESS OF DASATINIB AND INTERMEDIATE THEREOF
    摘要:
    公开了达沙替尼的合成过程,其中包括将式I的化合物与式II的化合物反应,以获得式III的化合物。还公开了式III的化合物,该化合物用作合成达沙替尼的中间体。式I、II或III中的R1、R2、R3或R4的取代基如描述所定义。
    公开号:
    US20130030177A1
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文献信息

  • Synthesis process of dasatinib and intermediate thereof
    申请人:Yan Rong
    公开号:US09108954B2
    公开(公告)日:2015-08-18
    Synthesis process of dasatinib is disclosed, which includes the step of reacting the compound of formula I with that of formula II to obtain the compound of formula III. Also disclosed is the compound of formula III which is used as an intermediate for synthesizing dasatinib. The substituents of R1, R2, R3 or R4 in formulae I, II or III are defined as in the description.
    本发明公开了达沙替尼的合成过程,其中包括将式I的化合物与式II的化合物反应,以获得式III的化合物。还公开了式III的化合物,该化合物用作合成达沙替尼的中间体。式I、II或III中的R1、R2、R3或R4的取代基如说明中所定义。
  • SYNTHESIS PROCESS OF DASATINIB AND INTERMEDIATE THEREOF
    申请人:Nanjing Cavendish Bio-Engineering Technology Co., Ltd.
    公开号:EP2532662B1
    公开(公告)日:2016-01-27
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