2-(6-bromo-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-formyl chloride | 1245158-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(6-bromo-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-formyl chloride
• 英文别名: 2-[(6-Bromo-2-methylpyrimidin-4-yl)amino]-1,3-thiazole-5-carbonyl chloride；2-[(6-bromo-2-methylpyrimidin-4-yl)amino]-1,3-thiazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 1245158-09-1
• 化学式: C₉H₆BrClN₄OS
• 分子量: 333.596
• InChiKey: VAIYWNRNXPJOSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.817±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-bromo-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-formyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 达沙替尼
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS PROCESS OF DASATINIB AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  公开了达沙替尼的合成过程，其中包括将式I的化合物与式II的化合物反应，以获得式III的化合物。还公开了式III的化合物，该化合物用作合成达沙替尼的中间体。式I、II或III中的R1、R2、R3或R4的取代基如描述所定义。

  公开号：

  US20130030177A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(6-bromo-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-formate 在 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(6-bromo-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-formyl chloride
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS PROCESS OF DASATINIB AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  公开了达沙替尼的合成过程，其中包括将式I的化合物与式II的化合物反应，以获得式III的化合物。还公开了式III的化合物，该化合物用作合成达沙替尼的中间体。式I、II或III中的R1、R2、R3或R4的取代基如描述所定义。

  公开号：

  US20130030177A1

文献信息

• US9108954B2
  申请人：——

  公开号：US9108954B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• SYNTHESIS PROCESS OF DASATINIB AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Nanjing Cavendish Bio-Engineering Technology Co., Ltd.

  公开号：EP2532662B1

  公开（公告）日：2016-01-27