kokzeylanol | 78835-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: kokzeylanol
• CAS: 78835-10-6
• 化学式: C₃₀H₅₀O₃
• 分子量: 458.725
• InChiKey: BAVSTNWTZRNSDO-SKYFJADESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  kokzeylanol 在 chromium oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (4R,4aS,6bR,8aR,12aR,12bR,14aR)-3,5-Dihydroxy-4,4a,6b,8a,11,11,14a-heptamethyl-icosahydro-picene-12b-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  角鲨烷醇和角鲨烷壬醇的结构是两种新的天然三-和四-氧合的D：A-弗里多-油酸

  摘要：

  从中获得的角鲨烷醇和角鲨烷醇显示为6β，27-二羟基-D：A-friedo-olean-3-one（）和6β，27-二羟基-D：A-friedo-oleana-3,21-dione（），分别使用锂乙二胺还原，光谱法和辐照法对27-乙酰氧基衍生物进行脱氧。Kokzeylanonol代表从天然来源中分离出的第一个四氧化D：A-弗里多-油烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90339-9

文献信息

• Structures of kokzeylanol and kokzeylanonol two new natural tri- and tetra- oxygenated D:A-friedo-oleananes
  作者：A.A.Leslie Gunatilaka、N.P.Dhammika Nanayakkara、M. Uvais、S. Sultanbawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90339-9

  日期：1981.1

  kokzeylanonol obtained from have been shown to be 6β,27-dihydroxy-D:A-friedo-olean-3-one () and 6β,27-dihydroxy-D:A-friedo-oleana-3,21-dione (), respectively by the deoxygenatlon of their 27-acetoxy derivatives using Lithium-ethylene diamine reduction coupled with spectroscopic and irradiation methods. Kokzeylanonol represents the first tetraoxygenated D:A-friedo-oleanane isolated from a natural source.

  从中获得的角鲨烷醇和角鲨烷醇显示为6β，27-二羟基-D：A-friedo-olean-3-one（）和6β，27-二羟基-D：A-friedo-oleana-3,21-dione（），分别使用锂乙二胺还原，光谱法和辐照法对27-乙酰氧基衍生物进行脱氧。Kokzeylanonol代表从天然来源中分离出的第一个四氧化D：A-弗里多-油烷。