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5-(2-亚金刚烷基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮 | 51757-47-2

中文名称
5-(2-亚金刚烷基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮
中文别名
5-(2-金刚烷基)-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮
英文名称
2,2-Dimethyl-5-(tricyclo<3.3.1.13,7>decanylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione
英文别名
5-(2-adamantylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione;5-adamantylidene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione;5-adamantan-2-ylidene-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione;2,2-Dimethyl-4,6-dioxo-5-adamantyliden-1,3-dioxan
5-(2-亚金刚烷基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮化学式
CAS
51757-47-2
化学式
C16H20O4
mdl
——
分子量
276.332
InChiKey
SIYYOHROEIZBBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    207-208 °C (lit.)
  • 沸点:
    495.1±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.242±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    <p>遵照规定使用和储存,则不会分解。</p>

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2934999090
  • 储存条件:
    保持贮藏器密封,并将其放入一个紧密的容器中。储存时,请置于阴凉、干燥处。

SDS

SDS:885d925bb28297a714123370ccc6791c
查看
1.1 产品标识符
: 5-(2-金刚烷基)-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H20O4
分子式
: 276.33 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 207 - 208 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-亚金刚烷基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮 在 copper(I) bromide 、 氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.17h, 以76%的产率得到2,2-dimethyl-5-(2-(4'-fluorophenyl)tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yl)-1,3-dioxane-4,6-dione
    参考文献:
    名称:
    WO2008/24892
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸环(亚)异丙酯金刚烷酮哌啶吡啶 作用下, 反应 168.0h, 以36%的产率得到5-(2-亚金刚烷基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮
    参考文献:
    名称:
    4位螺环结构四氢喹啉的构建
    摘要:
    研究了在4位具有螺环结构的四氢喹啉的构建。五步序列包括通过环酮与 Meldrum 酸的 Knoevenagel 缩合,然后是芳基格氏试剂的迈克尔加成,分子内 Friedel-Crafts 酰化,与羟胺缩合,以及使用氢化二异丁基铝进行还原环扩展反应来构建苯并环戊酮肟。该方法的实用性通过构建具有四到八元螺环以及在 4 位具有金刚烷和茚满结构的各种四氢喹啉来证明。
    DOI:
    10.3987/com-22-s(r)16
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文献信息

  • The First, General, Highly Efficient Method for Preparing Tetrasubstituted Epoxides Using HOF·CH3CN
    作者:Shlomo Rozen、Elizabeth Golan
    DOI:10.1002/ejoc.200300082
    日期:2003.5
    Tetrasubstituted epoxides, and especially electron-depleted ones, generally are difficult to prepare. HOF·CH3CN complex, probably the best oxygen transfer agent known today, epoxidizes tetrasubstituted alkenes at 0 °C in a matter of minutes or less in excellent yields. HOF·CH3CN complex is very easy to prepare by bubbling diluted fluorine (commercial) through aqueous acetonitrile. (© Wiley-VCH Verlag
    四取代的环氧化物,尤其是缺电子的环氧化物,通常难以制备。HOF·CH3CN 络合物可能是当今已知的最好的氧转移剂,它在 0 °C 下在几分钟或更短的时间内以极好的收率环氧化四取代烯烃。HOF·CH3CN 配合物很容易通过在乙腈水溶液中鼓泡稀释的氟(商业)来制备。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
  • Design, synthesis, and SAR studies of novel polycyclic acids as potent and selective inhibitors of human 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD-1)
    作者:Xiang-Yang Ye、Stephanie Y. Chen、Akbar Nayeem、Rajasree Golla、Ramakrishna Seethala、Mengmeng Wang、Timothy Harper、Bogdan G. Sleczka、Yi-Xin Li、Bin He、Mark Kirby、David A. Gordon、Jeffrey A. Robl
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.09.055
    日期:2011.11
    Starting from high throughput screening hit 2-adamantyl acetic acid 3, a series of polycyclic acids have been designed and synthesized as novel, potent, and selective inhibitors of human 11β-HSD-1. Structure–activity relationships of two different regions of the chemotype (polycyclic ring and substituents on quaternary carbon) are discussed.
    从高通量筛选命中的2-金刚烷基乙酸3开始,已设计和合成了一系列多环酸,作为人类11β-HSD-1的新型,有效和选择性抑制剂。讨论了化学型的两个不同区域(多环和季碳上的取代基)的结构-活性关系。
  • Preparative flash vacuum thermolysis. Formation of 3-noradamantylacetylene via adamantylidenecarbene
    作者:Jan Scharp、Ulfert E. Wiersum
    DOI:10.1039/c39830000629
    日期:——
    3-Ethynyltricyclo[3.3.1.03,7]nonane is conveniently prepared from adamantanone, via an anomalous alkylidenecarbene rearrangement, by flash vacuum thermolysis of 5-adamantylidene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione.
    3- Ethynyltricyclo [3.3.1.0 3,7 ]壬烷可方便地选自金刚烷酮制备,通过异常亚烷基卡宾重排,由5-金刚烷叉基-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮的闪热解真空。
  • 2-adamantylethylamines and their use in the treatment of conditions generally associated with abnormalities in glutamatergic transmission
    申请人:——
    公开号:US20030207881A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    The use of a compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently selected from hydrogen, alkyl, aryl and non-aromatic heterocyclic groups, or each of one or more pair(s) of the substituent groups R 1 to R 6 may together form a 3, 4, 5, 6, 7 or 8-membered ring containing 0, 1 or 2 heteroatom(s); R 7 is selected from alkyl, aryl and non-aromatic heterocyclic groups, and R 8 is selected from hydrogen, halogen, alkyl, aryl and non-aromatic heterocyclic groups; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, in the manufacture of a medicament for use in the treatment of a condition generally associated with abnormalities in glutamatergic transmission; novel compounds of formula (1) per se and for use in therapy. 1
    本发明涉及使用化合物的公式(I):其中R1、R2、R3、R4、R5和R6独立选择氢、烷基、芳基和非芳香杂环基团,或者其中一对或多对取代基R1到R6可以共同形成一个包含0、1或2个杂原子的3、4、5、6、7或8元环;R7选择烷基、芳基和非芳香杂环基团,R8选择氢、卤素、烷基、芳基和非芳香杂环基团;以及其药学上可接受的盐和前药,在制造用于治疗通常与谷氨酸能传递异常有关的疾病的药物中使用;本发明涉及公式(1)的新化合物本身及其在治疗中的使用。
  • Transparent resin, photosensitive composition, and method of forming a
    申请人:Kabushiki Kaisha Toshiba
    公开号:US06071670A1
    公开(公告)日:2000-06-06
    A photosensitive composition comprising, an oligomer having a backbone chain comprising an alicyclic skeleton and/or a conjugated polycondensed aromatic skeleton, the backbone chain being acid-decomposable or hydrolyzable, and a photo-acid-generating agent.
    一种光敏感组合物,包括具有酸分解性或水解性的脊柱链,其包括脂环烷骨架和/或共轭聚缩芳香骨架的寡聚体,以及光酸发生剂。
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