methyl 6-methoxyquinoline-4-carboxylate | 19834-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-methoxyquinoline-4-carboxylate
• 英文别名: 6-methoxy-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester；6-Methoxy-chinolin-4-carbonsaeure-methylester
• CAS: 19834-77-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: UXVFOFFVXPRWBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-methoxyquinoline-4-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 氨 、 phosphorus pentoxide 、 硝基苯 、 铂 作用下， 生成 (6-methoxy-4-quinolyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  79.抗血浆作用和化学成分。第六部分 与lepidylamine有关的化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9420000426
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-4-羧酸喹啉 在 甲醇 、 硫酸 作用下， 生成 methyl 6-methoxyquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  John, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2> 128, p. 201,206

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (4S,6R)-6-[(S)-Hydroxy-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-methyl]-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 methyl 6-methoxyquinoline-4-carboxylate 作用下， 反应 24.0h， 生成 (3R,4S,6R)-6-[(S)-Acetoxy-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-methyl]-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  将构象和构型分配给奎尼丁的高锰酸钾氧化产物。

  摘要：

  通过奎尼丁的氧化制备了两种差向异构醛[（R）-和（S）-奎尼丁）和相应的酸[（R）-和（S）-去氢奎宁酸]。将NMR光谱中反映的羰基和芳族部分的α-α相互作用与奎尼丁进行了比较。NMR光谱分析使将稳定构象及其在C-3处的构型分配给这些分子成为可能。为了使化学位移值与浓度有关，必须存在C-9处的游离羟基。这些发现提供了有关母体分子缔合的更多信息。

  DOI：

  10.1002/jps.2600700626

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC HETEROCYCLES FOR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE ET UTILISES COMME PRODUITS ANTIBACTERIENS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2003087098A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives hereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烷和环己烯衍生物及其在哺乳动物，特别是人类细菌感染治疗方法中有用的药用可接受衍生物。
• [EN] PYRANOPYRAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS À BASE DE PYRANOPYRAZOLE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：UNIV ROCKEFELLER

  公开号：WO2019108565A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Pyranoyrazoles and pyrazolopyridines of formula I or formula II are disclosed: (I), (II) These compounds inhibit Coagulation Factor Xlla in the presence of thrombin and other coagulation factors. They are useful to treat autoimmune diseases.

  公开了式I或式II的吡喃咪唑和吡唑吡啶化合物：（I），（II）这些化合物在存在凝血酶和其他凝血因子的情况下抑制凝血因子XIIa。它们对治疗自身免疫性疾病有用。
• Photoreactions of quinine in aqueous citric acid solution. part 2, some end-products
  作者：W.A. Laurie、D. McHale、K. Saag、J.B. Sheridan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81448-4

  日期：1988.1

  A novel spiro-compound derived from 2',4'-b1s-(1,3-dicarboxy-2-hydroxyprop-2-y1) -1',4'-dihydroquinine has been identified as a major end-product of the irradiation of quinine in aqueous citric acid solution. 7'-(1,3-Dicarboxy-2-hydroxyprop-2-yl)deoxyquinine and products arising from the cleavage of quinine at C-9 were also detected in the reaction mixture.

  已确定衍生自2'，4'-b1s-（1,3-二羧基-2-羟基丙-2-y1）-1'，4'-二氢奎宁的新型螺化合物是辐照的主要最终产物柠檬酸水溶液中加入奎宁。在反应混合物中也检测到7'-（1,3-二羧基-2-羟基丙-2-基）脱氧奎宁和奎宁在C-9处裂解产生的产物。
• Nitrogen-containing bicyclic heterocycles for use as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040171620A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives hereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  Cyclohexane和cyclohexene衍生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物，特别是人类的治疗细菌感染的方法中是有用的。
• Nitrogen-containing bicycle heterocycles for use as antibacterials
  申请人：Brooks Gerald

  公开号：US20070135422A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烷和环己烯衍生物及其药学上可接受的衍生物，可用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染的方法。