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1,3-dicyanoazulene
1,3-dicyanoazulene | 100125-48-2
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dicyanoazulene
英文别名
azulene-1,3-dicarbonitrile;Azulen-1,3-dicarbonitril
CAS
100125-48-2
化学式
C
12
H
6
N
2
mdl
——
分子量
178.193
InChiKey
IXUAEWBMMPNJQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
355.5±15.0 °C(Predicted)
密度:
1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
47.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,3,6-tricyanoazulene
——
C
13
H
5
N
3
203.203
——
1,3,4-tricyanoazulene
507486-92-2
C
13
H
5
N
3
203.203
——
1,3,4,6-tetracyanoazulene
——
C
14
H
4
N
4
228.213
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-dicyanoazulene
以
二氯甲烷
、
氯仿
为溶剂, 反应 20.33h, 生成 1,3,4,8-tetracyano-1,8-dihydroazulen-1-ide
参考文献:
名称:
直接氧化氰化反应合成多氰基取代的薁
摘要:
描述了通过直接氧化氰化反应合成在两个环上取代的二氰基、三氰基和四氰基薁。用氰化四乙基铵(Et 4 N + CN - )处理并随后用DDQ或对氯苯胺处理的1-氰基薁或1,3-二氰基薁被逐步转化为所需的多氰基取代的薁。
DOI:
10.1055/s-2002-35635
作为产物:
描述:
azulene-1,3-dicarbaldehyde-dioxime 在
乙酸酐
作用下, 生成
1,3-dicyanoazulene
参考文献:
名称:
Treibs et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 606,612
摘要:
DOI:
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文献信息
Polymers functionalized with polycyano compounds
申请人:
BRIDGESTONE CORPORATION
公开号:
US10081688B2
公开(公告)日:
2018-09-25
A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of polymerizing monomer to form a reactive polymer, and reacting the reactive polymer with a polycyano compound.
一种制备功能化聚合物的方法,该方法包括以下步骤:使单体聚合形成反应性聚合物,以及使反应性聚合物与聚氰化合物反应。
Abe, Noritaka; Chijimatsu, Hiroshi; Kondo, Satoru, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 11, p. 2434 - 2458
作者:
Abe, Noritaka、Chijimatsu, Hiroshi、Kondo, Satoru、Watanabe, Hiroyuki、Saito, Katsuhiro
DOI:
——
日期:
——
POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH POLYCYANO COMPOUNDS
申请人:
Bridgestone Corporation
公开号:
EP2382241A2
公开(公告)日:
2011-11-02
US20140275403A1
申请人:
——
公开号:
US20140275403A1
公开(公告)日:
2014-09-18
US8785566B2
申请人:
——
公开号:
US8785566B2
公开(公告)日:
2014-07-22
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