trimethylamine-N-oxide dihydrate | 62637-93-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trimethylamine-N-oxide dihydrate
• 英文别名: trimethylamine oxide dihydrate；Trimethylamine oxide hydrate；N,N-dimethylmethanamine oxide;hydrate
• CAS: 62637-93-8
• 化学式: C₃H₉NO*2H₂O
• 分子量: 111.141
• InChiKey: GYFWCKUYWWTXCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-99 °C(lit.)
• 闪点：
  95 °C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少量）、甲醇（少量）
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、酸、酸性氯化物、酸酐以及水分或潮湿。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  19.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29211990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  YH2850000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三甲胺N-氧化物 二水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
TMANO
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: TMANO
别名
: C3H9NO·2H2O
分子式
: 111.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Trimethylamine, N-oxide
-
CAS 号 62637-93-8
EC-编号 214-675-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 95 - 99 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸, 酰氯, 酸酐, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 8,700 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: YH2850000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性 Trimethylamine N-oxide dihydrate 是 trimethylamine 的氧化产物，被认为具有蛋白质稳定剂的作用。广泛分布于海产硬骨鱼类的肌肉中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylamine-N-oxide dihydrate 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以94%的产率得到十二/十四烷基二甲基氧化胺
  参考文献：
  名称：

  结晶无水三甲胺氧化物

  摘要：

  描述了一种快速有效的方法，用于从试剂的可商购二水合物形式制备纯净的结晶性无水三甲胺氧化物。DMF既可以蒸馏除去水，又可以提供优异的介质，以优异的收率（94％）获得纯净的大晶体（熔点为225-7°C（十月））无水材料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84884-4
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基-1,3-丙二醇 在 trimethylamine-N-oxide dihydrate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 [A(κ2-cis-1,2-bis(diphenylphosphine)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bridging hydrides of phenyl-functionalized diiron propanedithiolate complexes with 1,2-bis(diphenylphosphine)ethylene or 1,2-bis(diphenylphosphine)ethane ligands

  摘要：

  2-苯基-1,3-二溴丙烷与原位生成的 (μ-SLi)₂Fe₂(CO)₆ 的反应生成了已知的络合物 [(μ-SCH₂)₂CHC₆H₅]Fe₂(CO)₆ (A)。在存在 Me₃NO·2H₂O 的条件下，用顺式 1,2-二(二苯基膦)乙烯 (dppv) 或 1,2-二(二苯基膦)乙烷 (dppe) 取代络合物 A 中的两个羰基，分别得到了两个配位络合物 [(μ-SCH₂)₂CHC₆H₅]Fe₂(CO)₄(κ²-dppv)，[A(κ²-dppv)] 和 [(μ-SCH₂)₂CHC₆H₅]Fe₂(CO)₄(κ²-dppe)，[A(κ²-dppe)]。在室温下，使用过量的 HBF₄·Et₂O 在二氯甲烷中对 [A(κ²-dppv)] 和 [A(κ²-dppe)] 的二铁中心进行质子化，生成了桥接氢化物 [(μ-H)A(κ²-dppv)]BF₄ 和 [(μ-H)A(κ²-dppe)]BF₄。络合物 [(μ-H)A(κ²-dppv)]BF₄、[A(κ²-dppe)] 和 [(μ-H)A(κ²-dppe)]BF₄ 通过元素分析和光谱方法进行了表征，其中 [(μ-H)A(κ²-dppv)]BF₄ 和 [(μ-H)A(κ²-dppe)]BF₄ 还通过 X 射线晶体学进行了表征。通过循环伏安法研究了 [(μ-H)A(κ²-dppv)]BF₄ 的电化学行为，并研究了从三氟乙酸或对甲基苯磺酸中质子向氢的催化电化学还原反应。

  DOI：

  10.1007/s11243-015-9937-y

文献信息

• Derivatives of 2-(2-oxo-ethylidene)-imidazolidin-4-one and their use as
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06071935A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and to methods of inhibiting abnormal cell growth, including cancer, in a mammal by administering the compounds of formula I to said mammal.

  本发明涉及以下式的化合物##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如本文所定义。该发明还涉及含有式I化合物的药物组合物，以及通过向哺乳动物施用式I化合物来抑制异常细胞生长，包括癌症的方法。
• Thermal degradation of transition metal carbonyl complexes. part iii. thermogravimetric and differential scanning calorimetric studies of triphenylphosphine pentacarbonyls of chromium, molybdenum and tungsten
  作者：T.S Andy Hor、Hardy S.O Chan、Caroline S.M Chiam、Kok Hwa Lim

  DOI：10.1016/0040-6031(88)85363-2

  日期：1988.6

  scanning calorimetric studies on M(CO) 5 (PPh 3 ) (M = Cr,Mo,W) revealed a sequential decomposition process which commenced at ca. 150°C. The Cr complex breaks down with a concurrent liberation of one PPh 3 and two CO ligands. The Mo complex, however, eliminates two CO ligands stepwise, followed by the cleavage of the Mo-PPh 3 bond. Expulsion of the PPh 3 ligand in the W complex is facile, and occurs

  摘要 M(CO) 5 (PPh 3 ) (M = Cr,Mo,W) 的热重和差示扫描量热研究揭示了一个顺序分解过程，该过程开始于约。150°C。Cr 配合物分解，同时释放一个 PPh 3 和两个 CO 配体。然而，Mo 络合物逐步消除了两个 CO 配体，然后是 Mo-PPh 3 键的断裂。W 复合物中 PPh 3 配体的排出很容易，并且发生在同时消除五个 CO 配体之前。配体的完全消除在后一种复合物中很容易发生。350 °C，这与最近文献中的微量热研究一致。降解模式取决于金属和配体的电子和空间因素。
• Os(II)−Nitrosyl and Os(II)−Dinitrogen Complexes from Reactions between Os(VI)−Nitrido and Hydroxylamines and Methoxylamines
  作者：My Hang V. Huynh、Thomas J. Meyer、Michael A. Hiskey、Donald L. Jameson

  DOI：10.1021/ja030574e

  日期：2004.3.1

  (e.g., trans-, cis-, or fac-[Os(II)-N(2)]), Os(II)-nitrosyl [Os(II)-NO](+) (e.g., trans- or cis-[Os(II)-NO](+)), Os(IV)-hydroxyhydrazido (e.g., cis-[Os(IV)-N(H)N(Me)(OH)](+)), and Os(IV)-methoxyhydrazido (e.g., trans-/cis-[Os(IV)-N(H)N(H)(OMe)](+), and trans-/cis-[Os(IV)-N(H)N(Me)(OMe)](+)) adducts. The products depend in a subtle way on the electron content of the starting nitrido complexes, the nature

  羟胺的性质、甲氧基胺的性质和反应条件。它们的出现可以通过引发一系列相关的 Os(IV) 加合物的形成来合理化，这些 Os(IV) 加合物稳定或分解以通过两种不同的途径产生最终产物。第一个涉及内部 2 电子转移和 H(2)O、MeOH 或 MeOMe 的挤出以得到 [Os(II)-N(2)]。根据 (15)N 标记研究的结果，第二种给出 [Os(II)-NO](+) 似乎涉及七配位 Os(IV) 中间体。第一个涉及内部 2-电子转移和 H(2)O、MeOH 或 MeOMe 的挤出以得到 [Os(II)-N(2)]。根据 (15)N 标记研究的结果，第二种给出 [Os(II)-NO](+) 似乎涉及七配位 Os(IV) 中间体。第一个涉及内部 2 电子转移和 H(2)O、MeOH 或 MeOMe 的挤出以得到 [Os(II)-N(2)]。根据 (15)N 标记研究的结果，第二种给出 [Os(II)-NO](+)
• Nitrogen-containing spirocycles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05206240A1

  公开（公告）日：1993-04-27

  Spirocycles of general structural formula: ##STR1## are Class III antiarrhythmic agents.

  通用结构式为：##STR1## 的螺环化合物是III类抗心律失常药物。
• Substituted metal carbonyls. Part 5. Convenient syntheses of some group 6 phosphine and pyridine substituted penta- and tetra-carbonyls and isolation of the singly bridging 1,2-bis(4-pyridyl)ethylene dimetal decacarbonyl complexes
  作者：T.S.Andy Hor

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85835-1

  日期：1988.3

  Synthese des complexes M(CO) 5 (L) et M(CO) 4 (P-P) (P-P=Ph 2 PCH 2 PPh 2 , Ph 2 PC 3 H 6 PPh 2 ), Mo 2 (CO) 10 (μ-dppe)

  合成配合物M（CO）5（L）和M（CO）4（PP）（PP = Ph 2 PCH 2 PPh 2，Ph 2 PC 3 H 6 PPh 2），Mo 2（CO）10（μ-dppe ）