tert-butyl (1R)-1-(iodomethyl)-2-methylpropyl carbamate | 293305-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R)-1-(iodomethyl)-2-methylpropyl carbamate
• 英文别名: (R)-tert-Butyl (1-iodo-3-methylbutan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2R)-1-iodo-3-methylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 293305-70-1
• 化学式: C₁₀H₂₀INO₂
• 分子量: 313.179
• InChiKey: XBOPXPWVPIOUTD-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C
• 沸点：
  318.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R)-1-(iodomethyl)-2-methylpropyl carbamate 在 三仲丁基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到2-甲基-2-丙基[(2S)-3-甲基-2-丁烷基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  将α-氨基酸还原为对映体纯的α-甲胺的有效方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000242h
• 作为产物：
  描述：

  D-缬氨酸 在 咪唑 、 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 triphenylphosphine polystyryl-supported 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 tert-butyl (1R)-1-(iodomethyl)-2-methylpropyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  将α-氨基酸还原为对映体纯的α-甲胺的有效方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000242h

文献信息

• Efficient Procedure for the Reduction of α-Amino Acids to Enantiomerically Pure α-Methylamines
  作者：Dominick A. Quagliato、Patrick M. Andrae、Edward M. Matelan

  DOI：10.1021/jo000242h

  日期：2000.8.1