N-[2-[7-(2-azidophenyl)-2-oxo-5,6-dihydro-1H-pyrido[2,3-f][1,4]benzothiazin-5-yl]ethyl]acetamide | 172330-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[2-[7-(2-azidophenyl)-2-oxo-5,6-dihydro-1H-pyrido[2,3-f][1,4]benzothiazin-5-yl]ethyl]acetamide
• CAS: 172330-61-9
• 化学式: C₂₁H₂₀N₆O₂S
• 分子量: 420.495
• InChiKey: ZMTYEYJGOWVVSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[7-(2-azidophenyl)-2-oxo-5,6-dihydro-1H-pyrido[2,3-f][1,4]benzothiazin-5-yl]ethyl]acetamide 在 苯乙酮 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到N-[2-(8,11,12,13-四氢-12-氧代吡啶并[4,3,2-mn][1,4]噻嗪并[3,2-b]吖啶-9-基)乙基]-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  A Unified Strategy for the Synthesis of Sulfur-Containing Pyridoacridine Alkaloids: Antitumor Agents of Marine Origin

  摘要：

  Details of the total synthesis of the major classes of sulfur-containing pyridoacridine alkaloids, dercitins, kuanoniamines, diplamine, and shermilamine B, are described.

  DOI：

  10.1021/ja00155a010
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-azidophenyl)-5-(2-hydroxyethyl)-5,6-dihydro-1H-pyrido[2,3-f][1,4]benzothiazin-2-one 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-[7-(2-azidophenyl)-2-oxo-5,6-dihydro-1H-pyrido[2,3-f][1,4]benzothiazin-5-yl]ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  A Unified Strategy for the Synthesis of Sulfur-Containing Pyridoacridine Alkaloids: Antitumor Agents of Marine Origin

  摘要：

  Details of the total synthesis of the major classes of sulfur-containing pyridoacridine alkaloids, dercitins, kuanoniamines, diplamine, and shermilamine B, are described.

  DOI：

  10.1021/ja00155a010

文献信息

• Total Synthesis of Cystodytin J, Diplamine and Shermilamine B
  作者：M Ciufolini

  DOI：10.1016/00404-0399(50)08487-

  日期：1995.7.3