cobalt(III) acetylacetonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cobalt(III) acetylacetonate
• 英文别名: Co(acac)₃；tris(acetylacetonato)cobalt(III)；cobalt acetylacetonate；[Co(acetylacetonate)₃]；alpha-Tris(pentane-2,4-dionato-kappa^2^O,O')cobalt(III)；cobalt(3+);(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate
• 化学式: C₁₅H₂₁CoO₆
• 分子量: 356.321
• InChiKey: RHCQEPWEBDOALW-LNTINUHCSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(III) acetylacetonate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 钴
  参考文献：
  名称：

  Selective growth of SWNTs on partially reduced monometallic cobalt catalyst

  摘要：

  在一氧化碳（CO）化学气相沉积（CVD）过程中，二氧化硅支撑的钴（Co）催化剂可被未还原的钴离子部分还原并锚定。这就形成了亚纳米金属 Co 簇，催化了直径分布较窄的单壁碳纳米管（SWNT）的生长。

  DOI：

  10.1039/c0cc02751k
• 作为产物：
  描述：

  acetylacetone enol 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 cobalt(III) acetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: MVol.A2, 60, page 362 - 363

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-1,2-亚甲二氧基苯 、 苯 在 cobalt(III) acetylacetonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 反应 48.0h， 以80%的产率得到3,4-methylenedioxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  钴催化未活化芳烃与芳基卤化物的直接芳基化

  摘要：

  廉价和简单：未活化的芳烃与芳基卤化物的直接芳基化反应已经以[Co（acac）3 ]为催化剂，LiHMDS为基础进行。相应的联芳基化合物已经以良好的产率和优异的产率在相对较低的反应温度下制备（参见方案； acac =乙酰丙酮酸酯，LiHMDS =双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂）。在相同条件下也已经实现了分子内直接芳基化。

  DOI：

  10.1002/chem.201002290

文献信息

• Ligand exchanging reactions of M(acac)3 (M=Cr or Co) in Lewis acidic conditions
  作者：Yoshiharu Nakano、Takatoshi Noguchi、Tsuneo Adachi、Shoichi Sato

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01232-x

  日期：2003.1

  Abstract Ligand exchanging reactions of tris(2,4-pentanedionato)M (M=Cr or Co) complexes with various bidentate under Lewis acidic conditions gave mixed metal complexes, bis(2,4-pentanedionato)ML (L=bidentate ligand) selectively. In the case of Cr(acac)3, intermediate cis-[Cr(acac)2(H2O)2]BF4 complex was isolated and the crystal structure of the intermediate complex was determined. Various mixed complexes

  摘要在路易斯酸性条件下，Tris（2,4-pentanedionato）M（M = Cr或Co）配合物与各种双齿​​的配体交换反应可选择性地生成混合金属配合物bis（2,4-pentanedionato）ML（L =双齿配体）。 。在Cr（acac）3的情况下，分离出中间体cis- [Cr（acac）2（H2O）2] BF4配合物，并确定了该中间体配合物的晶体结构。[M（acac）2 L]类型的各种混合配合物（M ＝ Cr或Co，L ＝各种二齿配体）可以通过上述中间体通过一锅合成来制备。在这些反应中，最有趣的是乙氧基丙二酸丙二酸酯。分离出的络合物是来自铬和钴络合物反应的相同类型的络合物。
• Halbsandwichkomplexe mit stickstoffliganden
  作者：Heindirk tom Dieck、Michael Haarich

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80204-7

  日期：1985.8

  Cyclopentadienyl- and pentamethylcyclopentadienyl-cobalt(I) complexes, [(C5H5)Co(dad)] (II) and [(C5Me5)Co(dad)] (IV) (dad = 1,4-diaza-1,3-diene, RN=CR′CR′=NR), can be prepared via substitution and reduction reactions. These complexes, which are thermally stable but extremely sensitive to oxidation, show a pseudo-C2ν symmetry in their room temperature NMR spectra; at 205 K different conformers can

  环戊二烯基和五甲基环戊二烯基-钴（I）配合物，[（C 5 H 5）Co（dad）]（II）和[（C 5 Me 5）Co（dad）]（IV）（dad = 1,4-diaza可以通过取代和还原反应制备-1，3-二烯，RN ＝ CR′CR′＝ NR）。这些复合物具有热稳定性，但对氧化反应极为敏感，在其室温NMR光谱中显示出伪C2ν对称性。在205 K时，可以在IIf的NMR光谱中检测到不同的构象异构体（dad If：R = iC 3 H 7，R'= CH 3），表明空间位阻，尽管电离能较低（IE 1，IE 1对于IIa 6.17 eV），是金属的典型“碱反应”，例如添加甲基碘。电子光谱中主跃迁的异常小半峰宽度（为配合物II的特征）比CT跃迁更好地描述为复杂的π→-π ★跃迁。与NMR和电子光谱数据一起，IIa和其他富电子爸爸配合物的电化学行为和光电子光谱结果也包括在讨论中以及与四氮二烯类似物的比较中。
• Preparation and Characterization of Cobalt(III) Complexes Containing 1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) or 1,1′-Bis(dimethylphosphino)ferrocene (dmpf) as a Bidentate Ligand, and Molecular Structures of [Co(acac)₂(dmpf)]B(C₆H₅)₄and [Co(dtc)₂(dmpf)]B(C₆H₅)₄(acac = 2,4-pentanedionate ion, dtc = dimethyldithiocarbamate ion)
  作者：Masahiro Adachi、Masakazu Kita、Kazuo Kashiwabara、Junnosuke Fujita、Naoyuki Iitaka、Saeko Kurachi、Shigeru Ohba、Dou-man Jin

  DOI：10.1246/bcsj.65.2037

  日期：1992.8

  The structures of two dmpf complexes have been determined by the X-ray diffraction method. Crystal data are: [Co(acac)2(dmpf)]B(C6H5)4 (1), monoclinic, P21/a, a = 20.366(4), b = 13.513(2), c = 16.860(2) A, β = 108.09(2)°, V = 4411(1) A3, Z = 4, R = 0.041 for 5774 reflections. [Co(dtc)2(dmpf)]B(C6H5)4 (2), monoclinic, C2/c, a = 33.573(7), b = 10.148(1), c = 31.039(6) A, β = 123.13(1)°, V = 8856(2) A3

  四种新配合物 [Co(acac 或 dtc)2(dppf 或 dmpf)]X (X = BF4, B(C6H5)4) 已被制备，并通过吸收和 1H NMR 光谱以及电化学测量进行表征。[Co(acac)2(dppf)]+ 复合物在比 [Co(acac)2(dppe)]+ (dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) 低得多的能量下表现出第一个 dd 带，而其他配合物的能带与相应的二膦配合物的能带相似。两种 dmpf 配合物的结构已通过 X 射线衍射方法确定。晶体数据为：[Co(acac)2(dmpf)]B(C6H5)4 (1)，单斜晶系，P21/a，a = 20.366(4)，b = 13.513(2)，c = 16.860(2) A , β = 108.09(2)°, V = 4411(1) A3, Z = 4, R = 0.041 5774 次反射
• Preparation and Stereochemistry of Cobalt(III) Complexes Containing 3,6-Diphenyl-3,6-diphosphaoctane-1,8-diamine or (2<i>S</i>,9<i>S</i>)-4,7-Diphenyl-4,7-diphosphadecane-2,9-diamine, NH₂CHRCH₂P(C₆H₅)CH₂CH₂P(C₆H₅)CH₂CHRNH₂(R=H, CH₃)
  作者：Masamichi Atoh、Hirofumi Sugiura、Yoji Seki、Kazuo Kashiwabara、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.60.1699

  日期：1987.5

  Nine new cobalt(III) complexes containing 3,6-diphenyl-3,6-diphosphaoctane-1,8-diamine (NPPN), trans-[CoCl2(rac(P)-NPPN)]+, cisα-[Co(L)(rac(P)-NPPN)]n+ (L=en, n=3; L=acac, n=2) and Δ- and Λ-cisα-[Co(L′)(rac(P)-NPPN)]n+ (L′=R-pn, n=3; L′=S-ala or S-pro, n=2), and five new cobalt(III) complexes containing (2S,9S)-4,7-diphenyl-4,7-diphosphadecane-2,9-diamine (SS(C)-NPPN), Δ- and Λ-cisα-[Co(L)(rac(P)SS(C)-NPPN)]n+

  九种新的钴 (III) 配合物，包含 3,6-diphenyl-3,6-diphosphaoctane-1,8-diamine (NPPN), trans-[CoCl2(rac(P)-NPPN)]+, cisα-[Co(L) )(rac(P)-NPPN)]n+(L=en，n=3；L=acac，n=2)和Δ-和Λ-顺α-[Co(L')(rac(P)-NPPN) ]n+ (L'=R-pn, n=3; L'=S-ala or S-pro, n=2), 以及含有 (2S,9S)-4,7-diphenyl 的五种新型钴 (III) 配合物-4,7-diphosphadecane-2,9-diamine (SS(C)-NPPN), Δ- 和 Λ-cisα-[Co(L)(rac(P)SS(C)-NPPN)]n+ (L= en, n=3; L=acac, n=2) 和 Δ-cisβ-[Co(acac)(meso(P)
• Pt[sub x]Co[sub y] Catalysts Degradation in PEFC Environments: Mechanistic Insights
  作者：Pascal Fugier、Sylvain Passot、Christelle Anglade、Laure Guétaz、Nicolas Guillet、Eric De Vito、Sophie Mailley、Alejandro A. Franco

  DOI：10.1149/1.3385000

  日期：——

  In this paper, we present experimental results on the preparation and the electrochemical characterization of Pt x Co y electrocatalytic particles with homogeneous composition, modeled by Franco et al. [J. Electrochem. Soc., 156, B410 (2009)]. Preparation is made through the direct liquid injection metallorganic chemical vapor deposition technique previously developed at CEA, and electrochemical analysis

  在本文中，我们展示了由 Franco 等人建模的具有均匀组成的 Pt x Co y 电催化颗粒的制备和电化学表征的实验结果。[J. 电化学。Soc., 156, B410 (2009)]。制备采用CEA先前开发的直接液体注入金属有机化学气相沉积技术，并使用旋转盘电极和膜组装气体扩散电极进行电化学分析。使用透射电子显微镜、X 射线衍射和 X 射线光电子能谱表征降解结构变化。最佳的 Co 成分被确定为具有更好的氧还原反应活性和耐久性，从而验证了建模研究。

表征谱图