9-ethoxy-9-phenylfluorene | 56849-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-ethoxy-9-phenylfluorene
• 英文别名: 9-methoxy-9-phenylfluorene；9-Methoxy-9-phenyl-fluoren；methyl-(9-phenyl-fluoren-9-yl)-ether；Methyl-(9-phenyl-fluoren-9-yl)-aether
• CAS: 56849-87-7
• 化学式: C₂₀H₁₆O
• 分子量: 272.346
• InChiKey: AWEYTKXCWFJYBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C(Solv: ethanol, 96% (64-17-5))
• 沸点：
  397.2±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethoxy-9-phenylfluorene 在 乙醚 、 lithium 作用下， 生成 lithium,9-phenylfluoren-9-ide
  参考文献：
  名称：

  Schlenk; Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 463, p. 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-苯基芴 在 二硫化碳 、 溴 作用下， 生成 9-ethoxy-9-phenylfluorene
  参考文献：
  名称：

  Kliegl, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of n-sulfinyl-p-toluenesulfonamide with alcohols
  作者：John W. Mcfarland、Dirk Schut、Binne Zwanenburg

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92026-5

  日期：1981.1

  and SO2 presumably via carbonium ion intermediates. When carbonium ion forming alchols, such as t-BuOH and Ph2C(Me)OH, were used the predominant products were alkenes and p- toluenesulfonamide. Allytic alcohols afforded N- substiuted sulfonamides along with dienes andp-toluenesulfonamide. Alcohols which could not predictably give relatively stable intermediate carbonium ions, gave either dialkyl sulfites

  ñ -亚磺酰基p -toluenesulfonamide（1）三芳基与和diarylmethanols反应，得到主要ñ - substiuted磺酰胺和SO 2推测通过碳离子中间体。当使用形成碳离子的醇，例如t- BuOH和Ph 2 C（Me）OH时，主要产物是烯烃和对甲苯磺酰胺。分解醇与二烯和对甲苯磺酰胺一起提供了N-取代的磺酰胺。不能预期地产生相对稳定的中间碳离子的醇会生成亚硫酸二烷基酯或亚烷基二烷基酯，以及对甲苯磺酰胺。在一种情况下，即与9-苯基芴醇分离出与1（亚氨基硫酸盐）的1：1加合物。提出了一种反应机理。
• Contrasting photosolvolytic reactivities of 9-fluorenol vs. 5-suberenol derivatives. Enhanced rate of formation of cyclically conjugated four .pi. carbocations in the excited state
  作者：Peter Wan、Erik Krogh

  DOI：10.1021/ja00195a048

  日期：1989.6
• Weber, Edwin; Doerpinghaus, Norbert; Csoeregh, Ingeborg, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 12, p. 2167 - 2177
  作者：Weber, Edwin、Doerpinghaus, Norbert、Csoeregh, Ingeborg

  DOI：——

  日期：——
• Aromatic Cyclodehydration. XX.¹ Elimination of Alkyl Groups in Cyclizations of the Olefin Oxide Type
  作者：Charles K. Bradsher、Lorence Rapoport、Powell Anderson

  DOI：10.1021/ja01215a009

  日期：1946.11
• Bergmann; Bondi, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 1455,1480
  作者：Bergmann、Bondi

  DOI：——

  日期：——