N-[2-bromo-6-(2-hydroxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-pyrimidin-4-yl]-4-tert-butyl-benzenesulfonamide | 1206769-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-bromo-6-(2-hydroxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-pyrimidin-4-yl]-4-tert-butyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-bromo-6-(2-hydroxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl]-4-tert-butylbenzenesulfonamide
• CAS: 1206769-81-4
• 化学式: C₂₃H₂₆BrN₃O₆S
• 分子量: 552.446
• InChiKey: ZLBJYBRRBMMLJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  667.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-bromo-6-(2-hydroxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-pyrimidin-4-yl]-4-tert-butyl-benzenesulfonamide 、 2-(三丁基锡)嘧啶 在 二(三叔丁基膦)钯 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到波生坦
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BOSENTAN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU BOSENTAN

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的获取波生坦的方法，通过将式I的嘧啶衍生物与式II的磺胺衍生物偶联，合成步骤较少。该方法的使用避免了对磺胺衍生物II的羟基进行保护，因此在大规模工业生产波生坦方面具有相当大的兴趣。该发明还涉及式II的中间体以及其生产方法。

  公开号：

  WO2010012637A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-amino-6-(2-hydroxyethoxy)-5-(o-methoxyphenoxy)-4-pyrimidinyl]-p-tert-butylbenzenesulfonamide 在 copper(ll) bromide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到N-[2-bromo-6-(2-hydroxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-pyrimidin-4-yl]-4-tert-butyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BOSENTAN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU BOSENTAN

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的获取波生坦的方法，通过将式I的嘧啶衍生物与式II的磺胺衍生物偶联，合成步骤较少。该方法的使用避免了对磺胺衍生物II的羟基进行保护，因此在大规模工业生产波生坦方面具有相当大的兴趣。该发明还涉及式II的中间体以及其生产方法。

  公开号：

  WO2010012637A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BOSENTAN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU BOSENTAN
  申请人：INKE SA

  公开号：WO2010012637A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a novel process for obtaining Bosentan, with few synthesis steps, by coupling the intermediate pyrimidine derivative of formula I with the sulfonamide derivative of formula II. The use of said process prevents the protection of the hydroxyl group of the sulfonamide II and thus is of considerable interest for obtaining Bosentan in a large industrial scale. The invention also refers to the intermediates of formula II and to a process for its production.

  本发明提供了一种新颖的获取波生坦的方法，通过将式I的嘧啶衍生物与式II的磺胺衍生物偶联，合成步骤较少。该方法的使用避免了对磺胺衍生物II的羟基进行保护，因此在大规模工业生产波生坦方面具有相当大的兴趣。该发明还涉及式II的中间体以及其生产方法。