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4-chlorobutyl cinnamate | 63965-44-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chlorobutyl cinnamate
英文别名
4-Chlorobutyl 3-phenylprop-2-enoate
4-chlorobutyl cinnamate化学式
CAS
63965-44-6
化学式
C13H15ClO2
mdl
——
分子量
238.714
InChiKey
FEQBSXAMTOYRIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    175 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Studies on organolanthanide complexes
    作者:Changtao Qian、Aineng Qiu、Yaozeng Huang、Wenjie Chen
    DOI:10.1016/0022-328x(91)86041-n
    日期:1991.7
    Dicyclopentadienylyttrium chloride reacts with aromatic and aliphatic acid chlorides in tetrahydrofuran at room temperature, resulting in cleavage of the CpY π-bond to produce 1,5-diacylcyclopentadienes, and the acylative ring-opening of tetrahydrofuran. A possible reaction mechanism is proposed.
    室温下,二环戊二烯基氯化钇与芳族和脂族酰氯在四氢呋喃中反应,导致CpYπ键断裂,产生1,5-二酰基环戊二烯,四氢呋喃的酰基化开环。提出了一种可能的反应机理。
  • Use of Magnesium (Turnings) as a Powerful Catalyst for the<i>O</i>-Acylative Cleavage of Tetrahydrofuran
    作者:M. A. Pasha、Krishnappa Manjula
    DOI:10.1080/00397911.2010.502992
    日期:2011.8
    [image omitted] In a short reaction time, acyl chlorides and dry tetrahydrofuran react in the presence of a catalytic amount of magnesium turnings (Mg) at 25 degrees C to give 4-chlorobutyl esters in excellent yields.
  • Pal, Sutanuka; Pal, Sudhir Chandra, Acta Chimica Slovenica, 2011, vol. 58, # 3, p. 596 - 599
    作者:Pal, Sutanuka、Pal, Sudhir Chandra
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis, in silico Study and Antimicrobial Activity of New Piperine Derivatives Containing Substituted δ-Esters
    作者:Emmely Trindade、Thalisson Dutra、Maria Brandão、Hermes Diniz Neto、Edeltrudes Lima、Bruno Lira、Petrônio de Athayde-Filho、José Barbosa-Filho
    DOI:10.21577/0103-5053.20200140
    日期:——
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