2-((E)-4-hydroxybut-1-enyl)cyclohex-1-enecarbaldehyde | 936372-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((E)-4-hydroxybut-1-enyl)cyclohex-1-enecarbaldehyde
• 英文别名: 2-[(E)-4-hydroxybut-1-enyl]cyclohexene-1-carbaldehyde
• CAS: 936372-70-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: XAPBOZRDDXKFFM-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-4-hydroxybut-1-enyl)cyclohex-1-enecarbaldehyde 、 对甲苯磺酰胺 在 silver hexafluoroantimonate 、 [Au(Cl)PPh₃] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到4-methyl-N-(3,3a,4,5,6,7,8,8b-octahydro-2H-indeno[1,2-b]furan-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化脱氧 Nazarov 环化 2,4-Dien-1-als 立体选择性合成高度取代的环戊烯

  摘要：

  用烯丙基硅烷和 PPh(3)AuSbF(6) (3 mol %) 处理 2,4-dien-1-als 导致形成 1,4-双（烯丙基）环戊烯基产物；根据催化剂筛选，这种金催化剂优于常用的路易斯酸。这种金催化的脱氧环化反应与各种基于氧、胺、硫、氢和碳的亲核试剂相容。2,4-dien-1-als 与富电子烯烃和芳烃的多种环化证明了这种新催化的价值，提供了对复杂环戊烯骨架的轻松访问。环化产物的结构分析揭示了 Nazarov 环化参与的证据。这种脱氧环化可扩展为串联的分子内环化/亲核加成级联，得到具有受控立体化学的多环碳或氧杂环化合物。这种新的金催化应用于巴西烷家族天然化合物的短程合成，包括巴西烷、O-三甲基巴西烷和 O-四甲基巴西烷。

  DOI：

  10.1021/ja806415t
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-1-enyl)cyclohex-1-enecarbaldehyde 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-((E)-4-hydroxybut-1-enyl)cyclohex-1-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  金催化脱氧环化cis-2,4-Dien-1-als 与两个亲核试剂的区域选择性加成。高度官能化环戊烯骨架的一锅法合成

  摘要：

  我们报告了一种新的金催化脱氧环化 cis-2,4-dien-1-als 与外部亲核试剂在环境温度下，导致 1,4-双亲核加成到新形成的环戊烯环。这种环化的使用不仅体现在它与范围广泛的亲核试剂的兼容性上，还体现在以多种方法轻松构建复杂框架。

  DOI：

  10.1021/ja069171f

文献信息

• Gold-Catalyzed Deoxygenated Cyclization of <i>cis</i>-2,4-Dien-1-als with Regioselective Addition of Two Nucleophiles. One-Pot Synthesis of Highly Functionalized Cyclopentene Framework
  作者：Chung-Chang Lin、Tse-Min Teng、Arjan Odedra、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/ja069171f

  日期：2007.4.1

  We report a new gold-catalyzed deoxygenated cyclization of cis-2,4-dien-1-als with external nucleophiles at ambient temperatures, which leads to a 1,4-double nucleophilic addition to the newly formed cyclopentene ring. The use of this cyclization is reflected not only by its compatibility with a wide scope of nucleophiles, but also by a facile construction of complex frameworks in diversified approaches

  我们报告了一种新的金催化脱氧环化 cis-2,4-dien-1-als 与外部亲核试剂在环境温度下，导致 1,4-双亲核加成到新形成的环戊烯环。这种环化的使用不仅体现在它与范围广泛的亲核试剂的兼容性上，还体现在以多种方法轻松构建复杂框架。
• Gold-Catalyzed Deoxygenative Nazarov Cyclization of 2,4-Dien-1-als for Stereoselective Synthesis of Highly Substituted Cyclopentenes
  作者：Chung-Chang Lin、Tse-Min Teng、Chung-Chih Tsai、Hsin-Yi Liao、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/ja806415t

  日期：2008.12.3

  annulation products reveals evidence for the participation of Nazarov cyclization. This deoxygenative cyclization is extensible to a tandem intramolecular cyclization/nucleophilic addition cascade, giving polycyclic carbo- or oxacyclic compounds with controlled stereochemistry. This new gold catalysis is applied to a short synthesis of natural compounds of the brazilane family, including brazilane, O-trimethyl-

  用烯丙基硅烷和 PPh(3)AuSbF(6) (3 mol %) 处理 2,4-dien-1-als 导致形成 1,4-双（烯丙基）环戊烯基产物；根据催化剂筛选，这种金催化剂优于常用的路易斯酸。这种金催化的脱氧环化反应与各种基于氧、胺、硫、氢和碳的亲核试剂相容。2,4-dien-1-als 与富电子烯烃和芳烃的多种环化证明了这种新催化的价值，提供了对复杂环戊烯骨架的轻松访问。环化产物的结构分析揭示了 Nazarov 环化参与的证据。这种脱氧环化可扩展为串联的分子内环化/亲核加成级联，得到具有受控立体化学的多环碳或氧杂环化合物。这种新的金催化应用于巴西烷家族天然化合物的短程合成，包括巴西烷、O-三甲基巴西烷和 O-四甲基巴西烷。