4-[2-(5-amino-2-methyl-phenylamino)-oxazol-5-yl]-benzo-nitrile | 911820-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-(5-amino-2-methyl-phenylamino)-oxazol-5-yl]-benzo-nitrile
• 英文别名: 4-[2-(5-amino-2-methyl-phenylamino)-oxazol-5-yl]-benzonitrile；4-[2-(5-amino-2-methylanilino)-1,3-oxazol-5-yl]benzonitrile
• CAS: 911820-02-5
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O
• 分子量: 290.324
• InChiKey: UKDDLTOABRJHJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(5-amino-2-methyl-phenylamino)-oxazol-5-yl]-benzo-nitrile 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(2-{5-[3-(3-fluoro-phenyl)-2-oxo-imidazolidin-1-yl]-2-methyl-phenylamino}-oxazol-5-yl)-benzoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2006106437A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-azidoacetyl)benzonitrile 在 三苯基膦 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-[2-(5-amino-2-methyl-phenylamino)-oxazol-5-yl]-benzo-nitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2006106437A3

文献信息

• Substituted Oxazole Derivatives and their Use as Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Grierson David

  公开号：US20080242704A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates to novel compounds selected from substituted oxazole derivatives of formula (I) that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant tyrosine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective c-kit, bcr-abl and Fit-3 inhibitors.

  本发明涉及选择自公式（I）的取代噁唑衍生物的新化合物，它们选择性地调节、调控和/或抑制某些与多种人类和动物疾病有关的本地和/或突变酪氨酸激酶介导的信号转导，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。更具体地说，这些化合物是强效和选择性的c-kit、bcr-abl和Fit-3抑制剂。
• Process for the synthesis of 2-aminoxazole compounds
  申请人：AB Science

  公开号：US08080669B2

  公开（公告）日：2011-12-20

  The present invention relates to a process for synthesizing in good yield substituted 2-aminoaryloxazole compounds of formula I which are useful as certain tyrosine kinase inhibitors and more particularly as c-kit, bcr-abl, Flt-3 and mutant forms thereof.

  本发明涉及一种合成取代的2-氨基氧唑化合物(I式)的方法，该方法得率高，这些化合物可用作某些酪氨酸激酶抑制剂，特别是作为c-kit、bcr-abl、Flt-3和其突变形式的抑制剂。
• SUBSTITUTED OXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Grierson David

  公开号：US20120108616A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to novel compounds selected from substituted oxazole derivatives of formula (I) that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant tyrosine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective c-kit, bcr-abl and Flt-3 inhibitors.

  本发明涉及从公式（I）的取代噁唑衍生物中选择的新化合物，其选择性地调节、调节和/或抑制某些与细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病有关的某些天然和/或突变酪氨酸激酶介导的信号转导。更具体地说，这些化合物是强效且选择性的c-kit、bcr-abl和Flt-3抑制剂。
• Substituted oxazole derivatives and their use as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Grierson David

  公开号：US08658659B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention relates to novel compounds selected from substituted oxazole derivatives of formula (I) that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant tyrosine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective c-kit, bcr-abl and Flt-3 inhibitors.

  本发明涉及选择自式（I）的取代噁唑衍生物的新化合物，它们能够有选择地调节、调控和/或抑制某些与多种人类和动物疾病有关的天然和/或突变酪氨酸激酶介导的信号转导，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。更具体地，这些化合物是强效且选择性的c-kit、bcr-abl和Flt-3抑制剂。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 2-AMINOXAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Benjahad Abdellah

  公开号：US20090192317A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to a process for synthesizing in good yield substituted 2-aminoaryloxazole compounds of formula I which are useful as certain tyrosine kinase inhibitors and more particularly as c-kit, bcr-abl, Flt-3 and mutant forms thereof.

  本发明涉及一种合成取代的2-氨基氧唑化合物的方法，该方法具有良好的收率，所述化合物的化学式为I，该化合物作为某些酪氨酸激酶抑制剂具有用途，更具体地作为c-kit、bcr-abl、Flt-3及其突变形式的抑制剂。