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4-(2-methylquinazoline-4-carbonyl)benzonitrile | 1452815-40-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-methylquinazoline-4-carbonyl)benzonitrile
英文别名
4-(2-Methylquinazoline-4-carbonyl)benzonitrile
4-(2-methylquinazoline-4-carbonyl)benzonitrile化学式
CAS
1452815-40-5
化学式
C17H11N3O
mdl
——
分子量
273.294
InChiKey
AEXVSGWOPPBVCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Traceless Solid-Phase Synthesis of Trisubstituted Quinazolines
    作者:Veronika Fülöpová、Lauren Cziesla、Megan Fleming、Yiwei Lu、Adrienne Voelker、Viktor Krchňák
    DOI:10.1021/acscombsci.5b00060
    日期:2015.8.10
    A traceless polymer-supported synthesis of 4-benzoylquinazolines was developed using the following commercially available building blocks: Fmoc-α-amino acids, 2-nitrobenzensulfonyl chlorides and α-bromoacetophenones. The acyclic intermediates underwent base-catalyzed rearrangement involving C–C and N–N bond formation followed by ring expansion and yielded resin-bound dihydroquinazoline-2-carboxylic
    使用以下可商购的构件开发了无痕聚合物支持的4-苯甲酰基喹唑啉合成方法:Fmoc-α-氨基酸,2-硝基苯磺酰氯和α-溴乙酰苯。无环中间体经历了碱催化的重排,涉及C–C和N–N键的形成,随后发生环扩展并产生了与树脂结合的二氢喹唑啉-2-羧酸。通过三氟乙酸处理将它们从树脂中释放后,碱介导的脱羧反应以中等至高收率和纯度产生了目标喹唑啉。
  • Pd(0)-catalyzed benzylic arylation–oxidation of 4-methylquinazolines via sp3 C–H activation under air conditions
    作者:Dan Zhao、Min-Xue Zhu、Yue Wang、Qi Shen、Jian-Xin Li
    DOI:10.1039/c3ob41488d
    日期:——
    An efficient and selective Pd(0)-catalyzed sp3 C–H bond arylation–oxidation of 4-methylquinazolines is reported. The method enables the introduction of arylketone at the benzylic position of 4-methylquinazolines without the use of an additional directing group, and atmospheric oxygen is used as the sole oxidant.
    报道了一种高效且选择性的Pd(0)催化的4-甲基喹唑啉sp³ C–H键芳基化–氧化方法。该方法能够在4-甲基喹唑啉的苄位引入芳基酮,无需额外的诱导基团,并且使用大气中的氧作为唯一的氧化剂。
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