4,5-dimethyl-2-methylsulphonyloxazole | 62124-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-methylsulphonyloxazole
• 英文别名: 2-methylsulfonyl-4,5-dimethyloxazole；2-methanesulfonyl-4,5-dimethyl-oxazole；4,5-dimethyl-2-methylsulfonyl-1,3-oxazole
• CAS: 62124-63-4
• 化学式: C₆H₉NO₃S
• 分子量: 175.208
• InChiKey: TWAYCFHPZZAERR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-methylsulphonyloxazole 、 N-乙基乙酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 1-丁氧基己烷 为溶剂， 生成 2-(N-ethyl acetamido)-4,5-dimethyl oxazole
  参考文献：
  名称：

  2-Sulfinyl and 2-sulfonyl oxazoles

  摘要：

  在2-位具有磺酰基或磺酰基取代基的噁唑类化合物中提供。这类化合物可以与二级酰胺的碱金属盐发生反应，制备具有抗过敏活性的2-酰氨基噁唑衍生物的方法。

  公开号：

  US04143047A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-methylthiooxazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以2 g的产率得到4,5-dimethyl-2-methylsulphonyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclically substituted &agr;-hydroxycarboxylic acid derivatives, method for producing the same and their use as endothelin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及具有如下式I的羧酸衍生物，其中取代基的含义在说明中解释，作为内皮素受体拮抗剂的制备和使用。

  公开号：

  US06358983B1

文献信息

• US4143047A
  申请人：——

  公开号：US4143047A

  公开（公告）日：1979-03-06
• US6358983B1
  申请人：——

  公开号：US6358983B1

  公开（公告）日：2002-03-19
• 2-Sulfinyl and 2-sulfonyl oxazoles
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04143047A1

  公开（公告）日：1979-03-06

  Oxazoles having a sulfinyl or sulfonyl substituent at the 2-position are provided. Such compounds readily react with an alkali metal salt of a secondary amide in a method of making 2-acylamino oxazole derivatives having anti-allergic activity.

  在2-位具有磺酰基或磺酰基取代基的噁唑类化合物中提供。这类化合物可以与二级酰胺的碱金属盐发生反应，制备具有抗过敏活性的2-酰氨基噁唑衍生物的方法。
• Heterocyclically substituted &agr;-hydroxycarboxylic acid derivatives, method for producing the same and their use as endothelin receptor antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06358983B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention relates to carboxylic acid derivatives of the formula I the substituents having the meanings explained in the description, preparation and use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及具有如下式I的羧酸衍生物，其中取代基的含义在说明中解释，作为内皮素受体拮抗剂的制备和使用。