sodium 2-chloroethylsulfonate | 15484-44-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 2-chloroethylsulfonate
• 英文别名: sodium 2-chloroethanesulfonate；sodium chloroethylsulfonate；sodium chloroethanesulfonate；sodium;2-chloroethanesulfonate
• CAS: 15484-44-3
• 化学式: C₂H₄ClO₃S*Na
• 分子量: 166.561
• InChiKey: BVIXLMYIFZGRBH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  292 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  H2O：0.1 g/mL，澄清
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.23
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29049020
• 储存条件：
  常温下应密闭避光存放在通风干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: Sodium 2-chloroethanesulfonate monohydrate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
2-Chloroethanesulfonic acidsodium saltmonohydrate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Chloroethanesulfonic acidsodium saltmonohydrate
别名
: C2H4ClNaO3S·H2O
分子式
: 184.57 g/mol
分子量
成分 浓度
Sodium 2-chloroethanesulphonate monohydrate
-
化学文摘编号(CAS No.) 15484-44-3
EC-编号 239-508-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体, 钠的氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 292 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：
该产品主要用于合成生物缓冲剂，并作为医药中间体，主要用于生产牛磺酸等化学品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-chloroethylsulfonate 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氯乙烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  CN117105883

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯乙烷 在 铜 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以81%的产率得到sodium 2-chloroethylsulfonate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Sodium Sulfonates Using by Copper as Catalyst

  摘要：

  通过斯特雷克反应制备了钠烷基磺酸盐。研究了从二氯乙烷和亚硫酸钠合成氯乙基磺酸钠的不同催化剂，发现铜是一种高效的催化剂，产率为81%。反应条件也经过优化，使该路线在大规模工业生产中更具竞争力和适用性。此外，还通过斯特雷克反应在铜催化下获得了一些其他的磺酸盐。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16579

文献信息

• [EN] NOVEL 5-AMINO-2-THIOIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 5-AMINO-2-THIO-IMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV LILLE II DROIT & SANTE

  公开号：WO2017042380A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use.

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其药用盐或溶剂，以及它们的用途。
• Topical Intestinal Aminoimidazole Agonists of G-Protein-Coupled Bile Acid Receptor 1 Promote Glucagon Like Peptide-1 Secretion and Improve Glucose Tolerance
  作者：Manuel Lasalle、Vanessa Hoguet、Nathalie Hennuyer、Florence Leroux、Catherine Piveteau、Loïc Belloy、Sophie Lestavel、Emmanuelle Vallez、Emilie Dorchies、Isabelle Duplan、Emmanuel Sevin、Maxime Culot、Fabien Gosselet、Rajaa Boulahjar、Adrien Herledan、Bart Staels、Benoit Deprez、Anne Tailleux、Julie Charton

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01873

  日期：2017.5.25

  agonists with low intestinal permeability. In this article, we describe their synthesis, characterization, and biological evaluation. Among them, compound 24 is a potent GLP-1 secretagogue, has low effect on gallbladder volume, and improves glucose homeostasis in a preclinical murine model of diet-induced obesity and insulin resistance, making the proof of concept of the potential of topical intestinal

  G蛋白偶联胆汁酸受体TGR5在各种器官，组织和细胞类型中的作用，特别是在肠内分泌L细胞和棕色脂肪组织中的作用，使其成为多种疾病尤其是2型疾病的有希望的治疗靶标糖尿病和代谢综合征。但是，最近的研究表明全身性TGR5激动剂具有有害的靶向作用。为了在刺激分泌胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的肠内分泌L细胞时避免这些全身性作用，我们设计了具有低肠通透性的TGR5激动剂。在本文中，我们描述了它们的合成，表征和生物学评估。其中，化合物24 是一种有效的GLP-1促分泌剂，对胆囊体积影响不大，并且在饮食诱导的肥胖和胰岛素抵抗的临床前鼠模型中改善了葡萄糖的体内稳态，这证明了局部用肠TGR5激动剂作为治疗药物的潜力的概念证明。 2型糖尿病。
• ANTIMICROBIAL COMPOUND AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Chen Shiguo

  公开号：US20120232301A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to the field of organic synthesis, and provides an organosilicon betaine type antimicrobial compound having a general formula I and preparation thereof: the antimicrobial compound provided by the present invention has a reactive functional group—siloxane, which can be subjected to chemical bonding with many material interfaces, thereby endowing a material or article surface treated with the antimicrobial compound I persistent antimicrobial activity. Also, the preparation of the compound has a simple process and easily controlled conditions, and is easy to be industrialized, which facilitates its wide applications.

  本发明涉及有机合成领域，并提供了一种具有一般式I的有机硅季铵类抗菌化合物及其制备方法：本发明提供的抗菌化合物具有反应性功能基团—硅氧烷，可以与许多材料界面进行化学键合，从而赋予经过抗菌化合物I处理的材料或物品表面持久的抗菌活性。此外，该化合物的制备过程简单，条件易于控制，并且易于工业化，有利于其广泛应用。
• Synthesis of Quaternary Alkylammonium Sulfobetaines
  作者：Robert S. Ward、Joanna Davies、Geoffrey Hodges、David W. Roberts

  DOI：10.1055/s-2002-35215

  日期：——

  A series of quaternary alkylammonium sulfobetaines of general formula RN+(CH3)2(CH2)nSO3 -, where n = 2-4, have been synthesised by reacting the corresponding N,N-dimethylamines with either sodium 2-chloroethanesulfonate (n = 2), 1,3-propanesultone (n = 3), or 1,4-butanesultone (n = 4). Full details of the preparation of the required N,N-dimethylamines are reported.

  一系列四级烷基铵阳离子硫苯甲酸盐，通用公式为 RN+(CH3)2(CH2)nSO3−，其中 n = 2-4，通过将相应的 N,N-二甲基胺与氯乙烷磺酸钠（n = 2）、1,3-丙烷磺内酯（n = 3）或 1,4-丁烷磺内酯（n = 4）反应合成。有关所需 N,N-二甲基胺的制备的完整细节已报告。
• 一种星型磺酸基两性离子化合物及其制备方 法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN108546241B

  公开（公告）日：2020-08-11

  本发明公开了一种星型磺酸基两性离子化合物及其制备方法和应用，化合物通过以下步骤制备：在装有甲胺(或乙胺)水溶液和酸性催化剂的反应瓶中滴加定量的三羟甲基丙烷‑三(3‑吖丙啶基丙酸酯)反应液进行第一步氮丙啶开环反应；再向反应液中加入定量的2‑氯乙基磺酸钠反应液进行第二步磺酸基取代和季胺化反应，所得产物为一种星型磺酸基两性离子化合物。

表征谱图