5-tridecene | 23051-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 5-tridecene
• 英文别名: tridec-5-ene；Tridec-8-ene
• CAS: 23051-84-5
• 化学式: C₁₃H₂₆
• 分子量: 182.349
• InChiKey: VDFGUEPMNNLWOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.770±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1289

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-methoxytridec-6-ene 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.9h， 生成 (E,Z)-tridec-6-ene 、 5-tridecene
  参考文献：
  名称：

  指导区域选择性Ni催化的烯丙基醚的烷基化和氢化物加成。区域选择性的显着提高

  摘要：

  在Ni（PPh 3）2 Cl 2（5 mol％）和EtMgCl（5当量）的存在下，具有良好的区域选择性（> 99：1）的各种烯丙基醚被有效还原。这些反应中区域化学控制的感觉与在相同底物的Ni催化的烷基化反应中观察到的相反。提出了一种机械工作模型，该模型解释了观察到的选择性水平和趋势。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00660-0

文献信息

• Method of producing dicarboxylic acids
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of Agriculture

  公开号：US07534917B1

  公开（公告）日：2009-05-19

  A method of producing dicarboxylic acids (e.g., α,ω dicarboxylic acids) by reacting a compound having a terminal COOH (e.g., unsaturated fatty acid such as oleic acid) and containing at least one carbon-carbon double bond with a second generation Grubbs catalyst in the absence of solvent to produce dicarboxylic acids. The method is conducted in an inert atmosphere (e.g., argon, nitrogen). The process also works well with mixed unsaturated fatty acids obtained from soybean, rapeseed, tall, and linseed oils.

  一种生产二羧酸（例如，α,ω-二羧酸）的方法，通过将具有末端COOH的化合物（例如，不饱和脂肪酸如油酸）与至少含有一个碳-碳双键的第二代Grubbs催化剂在无溶剂的情况下反应，以产生二羧酸。该方法在惰性气氛（例如，氩气、氮气）中进行。此过程也适用于从大豆、油菜籽、海藻和亚麻籽油中获得的混合不饱和脂肪酸。
• Efficient Procedures to Prepare Primary and Secondary Alkyl Halides from Alkanols via the Corresponding Sulfonates under Mild Conditions
  作者：Gérard Cahiez、Olivier Gager、Alban Moyeux、Thomas Delacroix

  DOI：10.1002/adsc.201100736

  日期：2012.5.21

  herein shows that sulfonate/halide exchange can be advantageously performed in THF to avoid several side reactions such as elimination and epimerization when the reaction is performed from a chiral alkyl sulfonate or a substrate having a CH acidic chiral center. The main limitation of this procedure was found to be the conversion of secondary alkyl sulfonates to alkyl chlorides. In this case, the

  该研究本文中所呈现显示，磺酸盐/卤化物交换可以有利地在THF中，当反应是由具有一个C手性烷基磺酸盐或衬底进行执行，以避免几副反应，例如消除和差向异构化 ħ酸性手性中心。发现该方法的主要限制是仲烷基磺酸盐向烷基氯化物的转化。在这种情况下，加入催化量的氯化锰明显加快了反应速度和效率。
• 1,4-benzoquinone derivatives and benzene derivatives, and process for
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05220042A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  1,4-Benzoquinone derivatives and benzene derivatives having cerebral- and cardiac-blood flow improving activities and preventive activities of cerebral ischema with low toxicities, and thus are useful as activators for cardiac and cebral metabolisms, curing agents for heart failure, cardiac and cerebral blood flow improving agents, as well as anti-allergic agents for slow reacting allergy (IV-type allergy).

  具有改善脑血流和心脏血流的活性以及预防脑缺血的苯醌衍生物和苯衍生物，具有低毒性，因此可用作心脏和脑代谢的激活剂，心力衰竭的治疗剂，改善心脏和脑血流的剂，以及缓慢反应过敏（IV型过敏）的抗过敏剂。
• Directed regioselective Ni-catalyzed alkylation and hydride addition of allylic ethers. A remarkable turnover in regioselectivity
  作者：James P. Morken、Mary T. Didiuk、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00660-0

  日期：1996.5

  Various allylic ethers are reduced efficiently in the presence of Ni(PPh3)2Cl2 (5 mol%) and EtMgCl (5 equiv) with excellent regioselectivity (>99:1). The sense of regiochemical control in these reactions is opposite to that observed in Ni-catalyzed alkylations of the same substrates. A mechanistic working model that accounts for the observed levels and trends in selectivity is presented.

  在Ni（PPh 3）2 Cl 2（5 mol％）和EtMgCl（5当量）的存在下，具有良好的区域选择性（> 99：1）的各种烯丙基醚被有效还原。这些反应中区域化学控制的感觉与在相同底物的Ni催化的烷基化反应中观察到的相反。提出了一种机械工作模型，该模型解释了观察到的选择性水平和趋势。