N-benzoyl-glycyl-L-lysine | 740-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-glycyl-L-lysine
• 英文别名: Hippuryl-L-lysine；(2S)-6-amino-2-[(2-benzamidoacetyl)amino]hexanoic acid
• CAS: 740-63-6
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₄
• mdl: MFCD00038208
• 分子量: 307.349
• InChiKey: LRCZLURYHGISRZ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  -20°C密封储存

SDS

1.1 产品标识符
: Hippuryl-Lys
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-Benzoyl-Gly-Lys
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-Benzoyl-Gly-Lys
别名
: C15H21N3O4
分子式
: 307.34 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-glycyl-L-lysine 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.22h， 生成 DL-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  快速反应释放肽的羧基末端残基

  摘要：

  肽恶唑酮在含有稀酸（例如0.02M HCl）的醇中的醇解作用可在室温下10分钟内以30-70％的收率得到C端氨基酸和缩短的肽的酯。这与发现肽恶唑酮可与烷基氯甲酸酯在3分钟内形成的发现一起，可快速去除肽C端残基。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01716-9
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-5-噁唑酮 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 生成 N-benzoyl-glycyl-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  Krainova,B.L. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 81 - 83

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Action on peptides by wheat carboxypeptidase
  作者：H. Umetsu、E. Ichishima

  DOI：10.1016/0031-9422(83)83054-4

  日期：1983.1

  Abstract A kinetic analysis has been performed with purified wheat carboxypeptidase by the use of N -acyl dipeptides, Z-Gly-Pro-Leu-Gly (Z = benzyloxycarbonyl), angiotensin II and bradykinin. The values of k cat were dramatically influenced by amino acid residues occupying the penultimate position from the carboxyl terminus of substrates. The structure of the substrate did not appreciably affect the

  摘要 使用 N-酰基二肽、Z-Gly-Pro-Leu-Gly（Z = 苄氧羰基）、血管紧张素 II 和缓激肽对纯化的小麦羧肽酶进行了动力学分析。k cat 的值受到占据底物羧基末端倒数第二个位置的氨基酸残基的显着影响。底物的结构对 K m 值没有明显影响。
• Preparation of C60-based active esters and coupling of C60 moiety to amines or alcohols
  作者：Hiroki Tsumoto、Katsumasa Takahashi、Takayoshi Suzuki、Hidehiko Nakagawa、Kohfuku Kohda、Naoki Miyata

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.065

  日期：2008.1

  syntheses of C(60)-based active esters and the coupling of their C(60) moiety to various amines or alcohols. Methano[60]fullerene carboxylic acid was activated by esterification with N-hydroxysuccinimide (NHS) or pentafluorophenol (PFP) and the active esters were isolated. Reactions of the active esters with amines or alcohols proceeded easily to give a variety of compounds having the C(60) moiety.

  我们报告了基于C（60）的活性酯的合成及其C（60）部分与各种胺或醇的偶联。通过用N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）或五氟苯酚（PFP）进行酯化反应活化甲基[60]富勒烯羧酸，并分离出活性酯。活性酯与胺或醇的反应容易进行，得到各种具有C（60）部分的化合物。
• Lysine-derived fluorophores formed by autoxidation of linoleic acid
  作者：Koichi Itakura、Koji Uchida

  DOI：10.1016/s0009-3084(02)00211-6

  日期：2003.4

  insight into fluorophores formed in proteins during lipid peroxidation, a lysine residue analogue (N(alpha)-hippuryllysine) was exposed to autoxidation of linoleic acid catalyzed by iron(III)-EDTA and L-ascorbic acid. The reaction predominantly produced two fluorescent products, N,N'-bis[5-(N-benzoylglycylamino)-5-carboxypentyl]-2-hydroxy-2-pentyl-3-imino-l,2-dihydropyrrole (II) and N,N'-bis[5-(N-benz

  为了深入了解脂质过氧化过程中蛋白质中形成的荧光团，将赖氨酸残基类似物（Nα-hippuryllysine）暴露于亚铁酸的自动氧化过程中，该亚油酸由铁（III）-EDTA和L-抗坏血酸催化。该反应主要产生两种荧光产物，N，N′-双[5-（N-苯甲酰基甘氨酰氨基）-5-羧基戊基] -2-羟基-2-戊基-3-亚氨基-1，2-二氢吡咯（II）和N ，N′-双[5-（N-苯甲酰基甘氨酰氨基）-5-羧基戊基] -2-羟基-2-（7-羧基庚基）-3-亚氨基-1，2-二氢吡咯（I）。
• Immunochemical Detection of Food-Derived Isothiocyanate as a Lysine Conjugate
  作者：Toshiyuki NAKAMURA、Noritoshi KITAMOTO、Toshihiko OSAWA、Yoji KATO

  DOI：10.1271/bbb.90728

  日期：2010.3.23

  In a previous study we prepared monoclonal antibody against allyl isothiocyanate (AITC)-modified lysine (Lys), and found that AITC reacted with Lys under physiological conditions in vitro (T. Nakamura et al., Chem. Res. Toxicol., 22, 536-542 (2009)). In the present study, antibodies against benzyl isothiocyanate (ITC), 6-methylsulfinylhexyl ITC and phenethyl ITC modified protein were prepared, and

  在先前的研究中，我们制备了针对异硫氰酸烯丙酯（AITC）修饰的赖氨酸（Lys）的单克隆抗体，并发现AITC在体外生理条件下与Lys反应（T. Nakamura等人，Chem。Res。Toxicol。，22， 536-542（2009）。在本研究中，制备了针对异硫氰酸苄酯（ITC），6-甲基亚磺酰基己基ITC和苯乙基ITC修饰蛋白的抗体，并分别获得了单克隆抗体B6C9、6MS3D10和PE3A10。通过使用生物素标记的牛血清白蛋白捕获ITC，将这些抗体用于切碎的Wasabia japonica（芥末）和Carica木瓜（木瓜）种子的食品中ITC检测。使用抗体以剂量依赖的方式确认了芥末和木瓜种子样品中ITC的形成。这些抗体可能适用于鉴定食物来源的ITC。
• Oxidative deamination of lysine residues by polyphenols generates an equilibrium of aldehyde and 2-piperidinol products
  作者：Kosuke Yamaguchi、Masanori Itakura、Roma Kitazawa、Sei-Young Lim、Koji Nagata、Takahiro Shibata、Mitsugu Akagawa、Koji Uchida

  DOI：10.1016/j.jbc.2021.101035

  日期：2021.9

  Polyphenols, especially catechol-type polyphenols, exhibit lysyl oxidase-like activity and mediate oxidative deamination of lysine residues in proteins. Previous studies have shown that polyphenol-mediated oxidative deamination of lysine residues can be associated with altered electrical properties of proteins and increased crossreactivity with natural immunoglobulin M antibodies. This interaction

  多酚，尤其是儿茶酚型多酚，表现出赖氨酰氧化酶样活性并介导蛋白质中赖氨酸残基的氧化脱氨。先前的研究表明，多酚介导的赖氨酸残基氧化脱氨基作用可能与蛋白质电特性的改变以及与天然免疫球蛋白 M 抗体的交叉反应性增加有关。这种相互作用表明氧化蛋白可以充当先天抗原并引发先天免疫反应。然而，氧化脱氨基赖氨酸残基的结构基础仍不清楚。在本研究中，为了建立赖氨酸氧化的化学过程，我们表征了通过将赖氨酸类似物 N-生物素基-5-氨基戊胺与含有赖氨酰氧化酶的蛋壳膜一起孵育而获得的氧化产物，并鉴定了平衡的独特六元环 2-哌啶醇衍生物。以开环产物（醛）为主要产物。通过监测这些醛-2-哌啶醇产物，我们评估了多酚的赖氨酰氧化酶样活性。我们还观察到，在铜离子存在下，该反应是由一些多酚，特别是邻二酚型多酚介导的。有趣的是，天然免疫球蛋白 M 单克隆抗体将这些醛-2-哌啶醇产物识别为先天表位。这些发现确立了氧化赖氨酸动态平衡的存