Benzoic acid (3E,8E)-(5S,6R,7S)-6-hydroxy-5,7-dimethoxy-9-methoxycarbonyl-3-methyl-deca-3,8-dienyl ester | 118299-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (3E,8E)-(5S,6R,7S)-6-hydroxy-5,7-dimethoxy-9-methoxycarbonyl-3-methyl-deca-3,8-dienyl ester
• CAS: 118299-10-8
• 化学式: C₂₂H₃₀O₇
• 分子量: 406.476
• InChiKey: OWNXGLZFKWUFEC-ZMAGOSMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (3E,8E)-(5S,6R,7S)-6-hydroxy-5,7-dimethoxy-9-methoxycarbonyl-3-methyl-deca-3,8-dienyl ester 在 [(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)rhodium(I)] tetrafluoroborate 4 A molecular sieve 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 生成 <3R-<3α,5α,6β(1S*,3S*)>>-6-<5-(Benzoyloxy)-1-methoxy-3-methylpentyl>tetrahydro-5-methoxy-3-methyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of FK-506 subunits by the rhodium(I)-catalyzed hdrogenation of dienes. The synthesis and coupling of a C10-C19 fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a006
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,5S)-4-Benzyloxy-3,5-dimethoxy-hexane-1,2,6-triol 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 草酰氯 、 3 A molecular sieve 、 TEA 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Benzoic acid (3E,8E)-(5S,6R,7S)-6-hydroxy-5,7-dimethoxy-9-methoxycarbonyl-3-methyl-deca-3,8-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of FK-506 subunits by the rhodium(I)-catalyzed hdrogenation of dienes. The synthesis and coupling of a C10-C19 fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a006