linoleyl radical

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: linoleyl radical
• 英文别名: 17-carboxy-heptadeca-6->10-dienyl
• 化学式: C₁₈H₃₁O₂
• 分子量: 279.443
• InChiKey: HRVUVBGPYIBIAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸二聚物 在 氧气 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 linoleyl radical
  参考文献：
  名称：

  可加性规则适用于不饱和脂肪酸与过氧自由基的氢转移反应性：对脂加氧酶的机理研究。

  摘要：

  一个简单的加性规则就在于不饱和脂肪酸与枯基过氧自由基的氢转移反应性，其表现为来自1,4-戊二烯亚基和烯丙基亚基的活泼氢的反应性的加和贡献。氢转移反应的动力学同位素效应（KIE = 6.1）明显小于脂氧合酶（KIE = 81）。

  DOI：

  10.1039/b515004c

文献信息

• Unified mechanism for polyunsaturated fatty acid autoxidation. Competition of peroxy radical hydrogen atom abstraction, .beta.-scission, and cyclization
  作者：Ned A. Porter、Laura S. Lehman、Bruce A. Weber、Karl J. Smith

  DOI：10.1021/ja00411a032

  日期：1981.10
• Additivity rule holds in the hydrogen transfer reactivity of unsaturated fatty acids with a peroxyl radical: mechanistic insight into lipoxygenase
  作者：Hironori Kitaguchi、Kei Ohkubo、Seiji Ogo、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1039/b515004c

  日期：——

  reactivity of unsaturated fatty acids with cumylperoxyl radical, which is expressed by the additive contributions of the reactivity of active hydrogens from the 1,4-pentadiene subunit and those of the allylic subunit; the kinetic isotope effect on the hydrogen transfer reactions (KIE = 6.1) is significantly smaller than that observed for lipoxygenase (KIE = 81).

  一个简单的加性规则就在于不饱和脂肪酸与枯基过氧自由基的氢转移反应性，其表现为来自1,4-戊二烯亚基和烯丙基亚基的活泼氢的反应性的加和贡献。氢转移反应的动力学同位素效应（KIE = 6.1）明显小于脂氧合酶（KIE = 81）。