4-acetyl-N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)benzenesulfonamide | 1112982-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1112982-78-1
• 化学式: C₁₃H₁₀BrClN₂O₃S
• 分子量: 389.657
• InChiKey: ULBQMYROVXIJEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.683±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)benzenesulfonamide 、 甲胺 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)-4-(1-(methylamino)ethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of PI3 kinase

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其抑制磷脂酰肌醇3-激酶的方法；使用这些化合物治疗疾病或病况的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20090163489A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氨基-5-溴吡啶 、 4-乙酰基苯磺酰氯 在 氮 、 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 4-acetyl-N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)benzenesulfonamide的产率得到4-acetyl-N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridazine inhibitors of PI3 kinase for cancer treatment

  摘要：

  本发明涉及公式I的咪唑吡啶二氮杂化合物，例如代表性结构A，或其药学上可接受的盐，其抑制磷脂酰肌醇3-激酶；使用该化合物治疗疾病或病况的方法，例如癌症；以及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US07820665B2

文献信息

• PI3 kinase modulators and methods of use
  申请人：Booker Shon

  公开号：US20090054405A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the activity of PI3 kinase and, accordingly, useful for treatment of PI3 kinase mediated diseases, including melanomas, carcinomas and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula I wherein each of A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X, R 1 and R 2 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of PI3 kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新的化合物，能够调节PI3激酶的活性，因此对于治疗PI3激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、癌瘤和其他与癌症相关的疾病非常有用。这些化合物具有通式I，其中A1、A2、A3、A4、X、R1和R2均在此定义。本发明还涉及制药组合物、治疗PI3激酶介导的疾病的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
• Benzothiazole PI3 kinase modulators for cancer treatment
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07928140B2

  公开（公告）日：2011-04-19

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the activity of PI3 kinase and, accordingly, useful for treatment of PI3 kinase mediated diseases, including melanomas, carcinomas and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula I wherein each of A1, A2, A3, A4, X, R1 and R2 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of PI3 kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一种新的化合物类别，能够调节PI3激酶的活性，因此可用于治疗PI3激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、癌瘤和其他与癌症相关的疾病。该化合物具有通用的I式，其中A1、A2、A3、A4、X、R1和R2在本文中有定义。本发明还涉及制备该化合物的中间体和过程，以及用于治疗PI3激酶介导的疾病的制药组合物和方法。
• [EN] PI3 KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEUR DE LA PI3 KINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009017822A3

  公开（公告）日：2009-04-23
• PI3 KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2183232B1

  公开（公告）日：2013-03-06
• INHIBITORS OF PI3 KINASE
  申请人：Amgen, Inc.

  公开号：EP2231661A1

  公开（公告）日：2010-09-29