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2-cyclohexylmethyl-cyclopentanone | 87376-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyclohexylmethyl-cyclopentanone
英文别名
2-(Cyclohexylmethyl)cyclopentan-1-one
2-cyclohexylmethyl-cyclopentanone化学式
CAS
87376-12-3
化学式
C12H20O
mdl
——
分子量
180.29
InChiKey
OJDQHKDNMCHGNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyclohexylmethyl-cyclopentanone 氢气对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 134.0h, 生成 (1S,2S)-2-cyclohexylmethyl-N-[(S)-1-phenylethyl]cyclopentanamine
    参考文献:
    名称:
    低血糖半环and的EPC合成与构效关系。
    摘要:
    通过O-甲基己内酰胺和3-乙氧基-2-氮杂双环[2.2.2] oct-2-ene与同手性顺式-2-的嗜热反应,制备了一系列的高手性位阻单环和双环am作为降血糖药。外消旋的2-取代的环戊烷酮的不对称还原胺化提供的取代的环戊烷胺。除了在100 microM抑制分泌的环己基甲基-异奎宁酮衍生物外,所有化合物均在INS-1细胞中以10 microM和100 microM刺激胰岛素分泌2-8倍。最有效的活化剂是2-环戊基取代的己内酰胺衍生物5e。随着secretα-碳和双环am部分本身的空间位阻的增加,对分泌的刺激作用也增加。观察到对映体对2-(顺式-2-大取代环戊基)亚氨基六氢a庚因卤化物5e和5f以及3-(顺式2-取代的环戊基)亚氨基-2-氮杂双环2.2.2ŏ烷卤化物6a和6c。idine使INS-1细胞去极化并产生动作电位,并伴随着膜电导的降低。同时[Ca(2 +)](i)增加,可能是由于通过
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(00)00138-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-苄基环戊酮 在 Rh/Al2O3 氢气溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下, 反应 20.5h, 以98%的产率得到2-cyclohexylmethyl-cyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    低血糖半环and的EPC合成与构效关系。
    摘要:
    通过O-甲基己内酰胺和3-乙氧基-2-氮杂双环[2.2.2] oct-2-ene与同手性顺式-2-的嗜热反应,制备了一系列的高手性位阻单环和双环am作为降血糖药。外消旋的2-取代的环戊烷酮的不对称还原胺化提供的取代的环戊烷胺。除了在100 microM抑制分泌的环己基甲基-异奎宁酮衍生物外,所有化合物均在INS-1细胞中以10 microM和100 microM刺激胰岛素分泌2-8倍。最有效的活化剂是2-环戊基取代的己内酰胺衍生物5e。随着secretα-碳和双环am部分本身的空间位阻的增加,对分泌的刺激作用也增加。观察到对映体对2-(顺式-2-大取代环戊基)亚氨基六氢a庚因卤化物5e和5f以及3-(顺式2-取代的环戊基)亚氨基-2-氮杂双环2.2.2ŏ烷卤化物6a和6c。idine使INS-1细胞去极化并产生动作电位,并伴随着膜电导的降低。同时[Ca(2 +)](i)增加,可能是由于通过
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(00)00138-0
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文献信息

  • Intramolecular Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Alkenyl Triflates
    作者:Ana C. F. Cruz、Neil D. Miller、Michael C. Willis
    DOI:10.1021/ol702044z
    日期:2007.10.1
    A catalyst generated from Pd(OAc)2 and dppp is effective for the direct intramolecular arylation of alkenyl triflates. Conjugated alkene-arene-containing carbocycles are produced in good yield. The process tolerates a variety of aryl substituents as well a simple heteroaryl groups. Electron-deficient aryl rings deliver faster reactions.
    由Pd(OAc)2和dppp生成的催化剂对于链烯基三氟甲磺酸酯的直接分子内芳基化有效。以高收率生产了共轭的含烯烃-芳烃的碳环。该方法容许多种芳基取代基以及简单的杂芳基。缺电子的芳基环可提供更快的反应。
  • DIAMINOPYRIMIDINE ALS PFLANZENSCHUTZMITTEL
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP2268144A2
    公开(公告)日:2011-01-05
  • [DE] DIAMINOPYRIMIDINE ALS PFLANZENSCHUTZMITTEL<br/>[EN] DIAMINOPYRIMIDINES AS PLANT PROTECTION AGENTS<br/>[FR] DIAMINOPYRIMIDINE UTILISÉE COMME AGENT PHYTOSANITAIRE
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2009115267A2
    公开(公告)日:2009-09-24
    Verwendung von Diaminopyrimidinen der Formel (I) in welcher R1 bis R11a,b,c und X1, X2 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sowie agrochemisch wirksamen Salzen davon als Pflanzenschutzmittel. Diaminopyrimidine der Formeln (Ia), (Ib) und (Ic) in welcher R8a, R8b, R8c,, und R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11a,b,c und X1, X2 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sowie agrochemisch wirksame Salze davon und deren Verwendung zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen und/oder pflanzenpathogenen Schadpilzen.
  • EPC syntheses and structure–activity relationships of hypoglycaemic semicyclic amidines
    作者:S Hartmann
    DOI:10.1016/s0223-5234(00)00138-0
    日期:2000.4
    hypoglycaemic agents by lethargic reaction of O-methylcaprolactim and 3-ethoxy-2-azabicyclo[2.2.2]oct-2-ene, respectively, with homochiral cis-2-substituted cyclopentane amines provided by asymmetrical reductive amination of racemic 2-substituted cyclopentanones. All compounds, except the cyclohexylmethyl-isoquinuclidone derivative which inhibited secretion at 100 microM, significantly stimulated insulin secretion
    通过O-甲基己内酰胺和3-乙氧基-2-氮杂双环[2.2.2] oct-2-ene与同手性顺式-2-的嗜热反应,制备了一系列的高手性位阻单环和双环am作为降血糖药。外消旋的2-取代的环戊烷酮的不对称还原胺化提供的取代的环戊烷胺。除了在100 microM抑制分泌的环己基甲基-异奎宁酮衍生物外,所有化合物均在INS-1细胞中以10 microM和100 microM刺激胰岛素分泌2-8倍。最有效的活化剂是2-环戊基取代的己内酰胺衍生物5e。随着secretα-碳和双环am部分本身的空间位阻的增加,对分泌的刺激作用也增加。观察到对映体对2-(顺式-2-大取代环戊基)亚氨基六氢a庚因卤化物5e和5f以及3-(顺式2-取代的环戊基)亚氨基-2-氮杂双环2.2.2ŏ烷卤化物6a和6c。idine使INS-1细胞去极化并产生动作电位,并伴随着膜电导的降低。同时[Ca(2 +)](i)增加,可能是由于通过
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