(12Z,15Z)-henicosa-12,15-dien-4-one | 482307-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (12Z,15Z)-henicosa-12,15-dien-4-one
• CAS: 482307-87-9
• 化学式: C₂₁H₃₈O
• 分子量: 306.532
• InChiKey: XCPAOBADLUZDRY-MURFETPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12Z,15Z)-henicosa-12,15-dien-4-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (6Z,9Z)-6,9-heneicosadiene
  参考文献：
  名称：

  将有机铈试剂添加到吗啉酰胺中：南美白桦（Achaea janata）重要信息素成分的合成。

  摘要：

  易于制备的吗啉酰胺与有机铈试剂以高收率结合，可制得酮。即使在存在高位阻的底物和试剂的情况下，由干氯化铈（III）和有机镁或有机锂化合物在-78摄氏度下制得的有机金属化合物也可以干净地添加到吗啉酰胺中。起始原料的低成本使得这种新的合成方案对于制备生物学上重要的信息素非常有趣。

  DOI：

  10.1021/jo0263061
• 作为产物：
  描述：

  (Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸二聚物 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 (12Z,15Z)-henicosa-12,15-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  将有机铈试剂添加到吗啉酰胺中：南美白桦（Achaea janata）重要信息素成分的合成。

  摘要：

  易于制备的吗啉酰胺与有机铈试剂以高收率结合，可制得酮。即使在存在高位阻的底物和试剂的情况下，由干氯化铈（III）和有机镁或有机锂化合物在-78摄氏度下制得的有机金属化合物也可以干净地添加到吗啉酰胺中。起始原料的低成本使得这种新的合成方案对于制备生物学上重要的信息素非常有趣。

  DOI：

  10.1021/jo0263061

文献信息

• Addition of Organocerium Reagents to Morpholine Amides:  Synthesis of Important Pheromone Components of <i>Achaea </i><i>j</i><i>anata</i>
  作者：Michele Badioli、Roberto Ballini、Massimo Bartolacci、Giovanna Bosica、Elisabetta Torregiani、Enrico Marcantoni

  DOI：10.1021/jo0263061

  日期：2002.12.1

  produce ketones. Even in the presence of substrates and reagents with high steric hindrance, the organometallic compounds prepared from dry cerium(III) chloride and organomagnesium or organolithium compounds at -78 degrees C add cleanly to morpholine amides. The low cost of starting materials makes this new scheme of synthesis very interesting for the preparation of biologically important pheromones.

  易于制备的吗啉酰胺与有机铈试剂以高收率结合，可制得酮。即使在存在高位阻的底物和试剂的情况下，由干氯化铈（III）和有机镁或有机锂化合物在-78摄氏度下制得的有机金属化合物也可以干净地添加到吗啉酰胺中。起始原料的低成本使得这种新的合成方案对于制备生物学上重要的信息素非常有趣。