(t-Bu3P)AuCl | 69550-28-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铋、钴、镨、钆、镓、铱、铼、钇、铽等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (t-Bu3P)AuCl
• CAS: 69550-28-3
• 化学式: C12H27AuClP
• 分子量: 434.73
• InChiKey: JLXSZGSXDDQSJF-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P301+P310
• 危险性描述：
  H301

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 三叔丁基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (t-Bu3P)AuCl
  参考文献：
  名称：

  协同金（I）/三甲基甲硅烷基催化：N，O-缩醛和相关亲电试剂的高效炔基化

  摘要：

  我们报告了一种独特的机理指导的反应，该反应增强和扩展了目前容易产生的乙炔化金（I）的化学空间。我们的策略利用了具有特定抗衡离子（LAuX – X =三氟甲磺酸或三氟甲磺酸的金（I）嗜碳催化剂的倾向。 ）有效激活和去甲硅烷基化三甲基甲硅烷基炔烃，从而原位介导形成等量和催化量的可调强度的甲硅烷基路易斯酸（TMSX）和亲核性金（I）乙炔化物。这种空前的流形为开发各种原亲电子的协同甲硅烷基金（I）催化的炔基化策略开辟了道路，这是迄今为止无法实现的，本文主要以N，O-乙缩醛的首次催化炔基化为例来证明概念验证。该反应在低催化剂负载下进行，采用温和的反应条件，易于扩展，并以良好或优异的产率提供炔丙基内酰胺产物。此外，它完全适用于各种结构和功能的底物，并且还可以扩展到除N，O-乙缩醛以外的其他亲电子试剂。已经进行了控制实验，这些实验强烈支持了我们的双重反应机理建议，与TMSNTf 2相比）和所使用的金抗衡

  DOI：

  10.1002/adsc.201400169
• 作为试剂：
  描述：

  Allyl-diphenyl-(5-phenyl-pent-1-ynyl)-silane 、 氘代甲醇 在 (t-Bu3P)AuCl silver tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过金 (I) 催化的乙炔 Sila-Cope 重排立体选择性合成乙烯基硅烷

  摘要：

  阳离子三叔丁基膦金 (I) 在炔属烯丙基硅烷的 sila-Cope 重排中用作催化剂。当苯酚用作亲核试剂时，该反应允许乙烯基硅烷的立体选择性合成。或者，使用甲醇作为亲核试剂会产生环状乙烯基硅烷，可以将其视为潜在的乙烯基硅烷，用温和的路易斯酸处理后会显露出来。因此，这两种试剂都可用作通过过渡金属催化的交叉偶联反应立体选择性合成三取代烯烃的有用试剂。

  DOI：

  10.1021/ja0636800

文献信息

• Tetrahedral Gold(I) Clusters with Carba-closo-dodecaboranylethynido Ligands: [{12-(R3PAu)2CC-closo-1-CB11H11}2]
  作者：Alexander Himmelspach、Maik Finze、Stephan Raub

  DOI：10.1002/anie.201007239

  日期：2011.3.7

  the solid state and in solution, the neutral dinuclear gold(I) complexes [12‐(R3PAu)2CC‐closo‐1‐CB11H11] (R=Me, Et) dimerize to tetranuclear gold(I) clusters held together by aurophilic interactions. For the Et3P complex, the dimer and the monomer exist in equilibrium in solution at 25 °C. In contrast, even at 75 °C only dimers (AuI4 clusters), are observed for the Me3P complex (see structure: C black

  上金色键：在这两种固体状态和在溶液中，所述中性金双核（I）配合物[12-（R 3 PAU）2 CC-闭合碳-1-CB 11 ħ 11 ]（R =甲基，乙基）通过亲金相互作用将二聚体化为四核金（I）簇。对于Et 3 P络合物，二聚体和单体在25°C的溶液中处于平衡状态。相反，即使在75°C下，Me 3 P配合物也只能观察到二聚体（Au I 4簇）（见结构：C黑色，B棕色，P粉红色，Au黄色）。
• Neutral R ₃ PAuGe ₉ (Hyp) ₃ (R=Et, ^<i>n</i> Pr, ^<i>i</i> Pr, ^<i>n</i> Bu, ^<i>t</i> Bu, Cy) (Hyp=Si(SiMe ₃ ) Clusters give new insights into the ligand strength of the metalloid [Ge ₉ (Hyp) ₃ ] ⁻ cluster
  作者：Christian Gienger、Andreas Schnepf

  DOI：10.1002/zaac.202100093

  日期：2021.9.27

  We present new insights into the ligand strength of the metalloid [Ge9(Hyp)3]− cluster (Hyp=Si(SiMe3)3) alongside novel neutral Ge9 clusters of the composition R3PAuGe9(Hyp)3 (R=Et, nPr, iPr, nBu, tBu, Cy). These clusters are synthesized in good yields from KGe9(Hyp)3 and R3PAuCl. Further experiments with these new clusters show that the ligand strength of [Ge9(Hyp)3]− is in between aryl and alkyl phosphines

  我们本新的见解准金属的配位体强度[葛9脯氨酸（Hyp）3 ] -簇脯氨酸（Hyp = SI（森达3）3）并排新颖中性葛9组合物R的簇3 PAuGe 9脯氨酸（Hyp）3（R =Et, n Pr, i Pr, n Bu, t Bu, Cy)。这些簇是由 KGe 9 (Hyp) 3和 R 3 PAuCl以良好的产率合成的。这些新簇的进一步实验表明 [Ge 9 (Hyp) 3 ]的配体强度-介于芳基膦和烷基膦之间。
• A Neutral Gold(III)–Boron Transmetalation
  作者：Manuel Hofer、Enrique Gomez-Bengoa、Cristina Nevado

  DOI：10.1021/om400884s

  日期：2014.3.24

  The occurrence of direct transmetalation between gold(III) and boron species during gold-catalyzed cross-coupling reactions has recently become the subject of intense discussion. In this work, we investigate the transmetalation reaction between discrete, stable gold(III) complexes and boron reagents. Interestingly, electron-rich arylboronic acids remain unreactive under neutral conditions, whereas

  在金催化的交叉偶联反应过程中，金（III）和硼物种之间直接发生过金属转移的现象已成为人们广泛讨论的话题。在这项工作中，我们研究了离散的，稳定的金（III）配合物与硼试剂之间的金属转移反应。有趣的是，富电子的芳基硼酸在中性条件下仍然不反应，而缺电子的物种则以高效的方式进行金属转移。
• Experimental Evaluation of (L)Au Electron‐Donor Ability in Cationic Gold Carbene Complexes
  作者：Robert G. Carden、Nathan Lam、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1002/chem.201703820

  日期：2017.12.19

  more inductively electron donating and are comparable π‐donors and for this reason, the extent of (L)Au→C1 electron donation in gold carbene complexes appears to exceed that provided by a p‐(dimethyamino)phenyl group. Furthermore, the [L=P(tBu)2o‐biphenyl]Au fragment is a nominally stronger electron donor than the (IPr)Au fragment, and both are significantly more inductively electron donating than the

  29 Si NMR光谱用于评估阳离子金（β，β-二甲硅烷基）亚乙烯基络合物[（L）Au = C = CSi（Me）2 CH 2 CH 2 Si（ME）2 ] + B（C 6 ˚F 5）4 - [L = P（吨丁基）2 ø -联苯或NHC]相对于p取代的芳基中的α-芳基- （β，β-二甲硅烷基）乙烯基阳离子[（p- C 6 H 4 X）-C = CSi（Me）2 CH 2 CH 2的Si（Me）的2 ] + B（C 6 ˚F 5）4 - 。同样，采用19 F NMR评估中性金氟苯基络合物（L）Au（C 6 H 4 F）和阳离子（氟苯基）甲氧基卡宾中（L）Au片段的σ-和π-电子供体性质相对于质子化单氟二苯甲酮的对位取代芳基[[（L）AuC（OMe）（C 6 H 4 F）] + SbF 6 − [L = P（t Bu）2 o-联苯或IPr] p‐C 6 H 4 X）（C 6 H 4 F）COH]
• A silver-free system for the direct C–H auration of arenes and heteroarenes from gold chloride complexes
  作者：Nanna Ahlsten、Gregory J. P. Perry、Xacobe C. Cambeiro、Tanya C. Boorman、Igor Larrosa

  DOI：10.1039/c3cy00240c

  日期：——

  A new methodology for the direct C–H auration of electron-deficient arenes and heteroarenes with simple bases and readily available [Au(PR3)Cl] complexes is described. This system allows the preparation of a wide scope of aryl–Au(I) compounds without the need for using Ag(I) additives or preparing and isolating basic Au(I) hydroxide complexes.

  描述了一种新的方法学，用于电子贫乏的芳香烃和杂芳香烃与简单碱和易于获得的[Au(PR3)Cl]配合物直接进行C–H键活化。该系统允许制备广泛范围的芳基–Au(I)化合物，无需使用Ag(I)添加剂或制备和分离碱性Au(I)氢氧化物配合物。