4'-(Fluoromethyl)propiophenone | 95889-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-(Fluoromethyl)propiophenone
• 英文别名: 1-[4-(Fluoromethyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 95889-05-7
• 化学式: C₁₀H₁₁FO
• 分子量: 166.195
• InChiKey: ZULYWMQOPPBKAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(Fluoromethyl)propiophenone 、 哌啶盐酸盐 生成 1-[4-(fluoromethyl)phenyl]-2-methyl-3-piperidin-1-ylpropan-1-one;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ITO, YASUO;KATO, XIDEHO;KOGAVA, NOBUO;YAMAGISI, TEHRUSATO;KOSINAKA, EHJIT+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯丙酮 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 反应 2.01h， 生成 4'-(Fluoromethyl)propiophenone
  参考文献：
  名称：

  在70％HF / 30％吡啶中进行选择性电解氟化

  摘要：

  使用方波交流电（1.76-2.75 V，0.02-0.05 Hz）和Pt电极，在70％HF和30％吡啶（Olah试剂）的混合物中进行电解，即可完成含苄基氢原子的化合物的选择性氟化。此方法可在实验室中用于方便地制备克级量的单氟化产物。已经提出了离子自由基机理。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03379-3

文献信息

• Synthesis and activity of 2-methyl-3-aminopropiophenones as centrally acting muscle relaxants
  作者：A Shiozawa、K Narita、G Izumi、S Kurashige、K Sakitama、M Ishikawa

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88213-4

  日期：1995.1

  Some novel 2-methyl-3-aminopropiophenones were synthesized and their centrally acting muscle relaxant activities were evaluated for an inhibitory effect on the flexor reflex in rats. The structure-activity relationships are discussed. In this series, 2-methyl-3-pyrrolidino-1-(4-trifluoromethylphenyl)-propan-1-one (28) showed significant centrally acting muscle relaxant activity. In addition, the activities of each enantiomer (28-(S) and (R)) were studied along with their acute toxicities. Compound 28-(R) was found to exhibit more potent activity and weaker acute toxicity than 28-(S). Accordingly, compound 28-(R) (NK433) is under development as a novel centrally acting muscle relaxant.
• ITO, YASUO;KATO, XIDEHO;KOGAVA, NOBUO;YAMAGISI, TEHRUSATO;KOSINAKA, EHJIT+
  作者：ITO, YASUO、KATO, XIDEHO、KOGAVA, NOBUO、YAMAGISI, TEHRUSATO、KOSINAKA, EHJIT+

  DOI：——

  日期：——
• LXR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2968275B1

  公开（公告）日：2017-11-29
• JPS59190982A
  申请人：——

  公开号：JPS59190982A

  公开（公告）日：1984-10-29
• [EN] NON-RETINOID ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF EYE DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES NON RÉTINOÏDES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2013166037A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  A method for treating a disease characterized by excessive lipofuscin accumulation in the retina In mammal afflicted therewith, comprising administering to the mammal an effective amount of a non-retinoid antagonist compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.