2-Chlor-4-(4-chlor-3-methylphenoxy)-6-diethylamino-1,3,5-triazin | 85582-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chlor-4-(4-chlor-3-methylphenoxy)-6-diethylamino-1,3,5-triazin
• 英文别名: 4-chloro-6-(4-chloro-3-methylphenoxy)-N,N-diethyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 85582-40-7
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂N₄O
• 分子量: 327.213
• InChiKey: BNUCRTHETPWFCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯酚 、 4,6-二氯-N,N-二乙基-1,3,5-三嗪-2-胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2-Chlor-4-(4-chlor-3-methylphenoxy)-6-diethylamino-1,3,5-triazin
  参考文献：
  名称：

  抗真菌剂，13. Mitt.1) Halophenoxy-1,3,5-triazine

  摘要：

  2,4-二氯-6-二乙氨基-1,3,5-三嗪(1)与卤代酚2a-f反应生成卤代苯氧基-1,3-5-三嗪3a-f，其中有具有抗真菌活性的代表。抗真菌特性在图 3b 中尤为明显。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160306

文献信息

• KREUTZBERGER A.;RICHTER B., ARCH. PHARM., 1983, 316, NO 3, 213-218
  作者：KREUTZBERGER A.、RICHTER B.

  DOI：——

  日期：——
• Antimykotische Wirkstoffe, 13. Mitt.1) Halogenphenoxy-1,3,5-triazine
  作者：Alfred Kreutzberger、Barbara Richter

  DOI：10.1002/ardp.19833160306

  日期：——

  Die Umsetzung von 2,4‐Dichlor‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazin (1) mit den halogenierten Phenolen 2a—f führt zu den Halogenphenoxy‐1,3‐5‐triazinen 3a—f, unter denen sich Vertreter mit antimykotischer Wirksamkeit finden. Die antimykotischen Eigenschaften sind besonders in 3b ausgeprägt.

  2,4-二氯-6-二乙氨基-1,3,5-三嗪(1)与卤代酚2a-f反应生成卤代苯氧基-1,3-5-三嗪3a-f，其中有具有抗真菌活性的代表。抗真菌特性在图 3b 中尤为明显。