4,6-二氯-N,N-二乙基-1,3,5-三嗪-2-胺 | 1722-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4,6-二氯-N,N-二乙基-1,3,5-三嗪-2-胺
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(diethylamino)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4,6-Dichloro-N,N-diethyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1722-19-6
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂N₄
• mdl: MFCD00080473
• 分子量: 221.089
• InChiKey: HYWCPNMPNFJCMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C
• 沸点：
  102-104 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-N,N-二乙基-1,3,5-三嗪-2-胺 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A flavin receptor. Strong binding ability of a melamine derivative bearing a guanidinium ion for 6-azaflavin: five hydrogen bonds formed in chloroform

  摘要：

  带有胍离子的三聚氰胺衍生物通过五个氢键与 6-氮杂黄素牢固结合，在 CHCl3 中结合常数为 140 000 mol–1 dm3。

  DOI：

  10.1039/c39940002583
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 二乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,6-二氯-N,N-二乙基-1,3,5-三嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  新的4-苯胺基喹啉衍生物的对接，合成和抗疟活性。

  摘要：

  设计，合成和筛选了一系列4-苯胺基喹啉三嗪衍生物，它们对氯喹敏感的伯氏疟原虫菌株具有体内抗疟活性。这些化合物进一步经受了针对恶性疟原虫抗氯喹W2菌株的体外抗疟活性和β-血红素抑制研究。与标准药物氯喹相比，所有化合物均表现出更好的体内抗疟活性。在15种化合物中，有12种对恶性疟原虫的耐氯喹W2菌株表现出比氯喹更好的抑制作用。十种化合物对β-血红素的抑制作用优于氯喹，IC50值在18-25μM的范围内。一种化合物3k

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.03.005

文献信息

• O-substituted N-hydroxy hindered amine stabilizers
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05204473A1

  公开（公告）日：1993-04-20

  Hindered amines based on various 2,2,6,6-tetraalkylated nitrogen-containing heterocyclic moieties wherein the hindered nitrogen atom on the ring is substituted with OR.sub.1 substituents and the 4-position of the ring is substituted with a variety of groups, are effective as light stabilizers in diverse substrate systems.

  基于各种2,2,6,6-四烷基氮杂环基团的受阻胺，其中环上的受阻氮原子被取代为OR.sub.1取代基，环的4位被取代为各种基团，对于不同基质系统中的光稳定剂是有效的。
• Synthesis of Amidation Agents and Their Reactivity in Condensation Reactions
  作者：Roberto Sole、Lodovico Agostinis、Valentina Beghetto、Silvia Conca、Vanessa Gatto、Noemi Bardella、Andrea Morandini、Chiara Buranello

  DOI：10.1055/a-1334-6916

  日期：2021.5

  development of new approaches which smartly bypass the use of harsh reaction conditions and hazardous chemicals covers a pivotal role. In this research paper the synthesis, characterization, and application of novel libraries of triazine bis-quaternary ammonium salts, employed as coupling agents to produce amides is reported. Full characterization of the novel compounds by 1H and 13C NMR, FT-IR spectroscopy

  如今，新方法的开发巧妙地绕过了苛刻的反应条件和有害化学物质的使用，已发挥了举足轻重的作用。在该研究论文中，报道了用作偶联剂生产酰胺的三嗪双季铵盐新型文库的合成，表征和应用。通过1H和13C NMR，FT-IR光谱，ESI-HRMS和元素分析对新型化合物进行了全面表征。此外，对于在苯乙胺和不同脂族或芳族酸存在下酰胺的形成，已经评估了就预先形成的三嗪化合物与原位制剂的活性而言的比较。还报道了三嗪的化学结构与其对形成三嗪双季铵盐的反应性之间的可能相关性。此外，性能最好的缩合剂已经过进一步测试，可用于胶原蛋白粉末的交联（可能的湿法白色鞣制系统），以实现可持续和环保的皮革鞣制。
• Synthese und biochemische Eigenschaften substituierter Phenoxy- und Anilino-1,3,5-triazine
  作者：Alfred Kreutzberger、Barbara Richter

  DOI：10.1002/ardp.19833160702

  日期：——

  Die nucleophile Substitution eines Chloratoms in 2,4‐Dichlor‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazin (1) durch die Hydroxyacetophenone 2a–c führt zu den 2‐Acetylphenoxy‐4‐chlor‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazinen 3a–c. Analog geht aus der Umsetzung von 1 mit 4‐Fluoranilin (4a) das Monoanilinoderivat 5a hervor; dagegen bildet sich unter den gleichen Reaktionsbedingungen aus 1 und 2‐Fluoranilin (4b) das Dianilinoderivat

  Die nucleophile Substitution eines Chloratoms in 2,4-Dichlor-6-diethylamino-1,3,5-triazin (1) durch die Hydroxyacetophenone 2a-c führt zu den 2-Acetylphenoxy-4-chlor-6-diethylamino-1,3 ,5-三嗪 3a-c。Analog geht aus der Umsetzung von 1 mit 4-Fluoranilin (4a) das Monoanilinoderivat 5a hervor；dagegen bildet sich unter den gleichen Reaktionsbedingungen aus 1 和 2-Fluoranilin (4b) das Dianilinoderivat 5b。Strukturtyp
• Antimykotische Wirkstoffe, 13. Mitt.1) Halogenphenoxy-1,3,5-triazine
  作者：Alfred Kreutzberger、Barbara Richter

  DOI：10.1002/ardp.19833160306

  日期：——

  Die Umsetzung von 2,4‐Dichlor‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazin (1) mit den halogenierten Phenolen 2a—f führt zu den Halogenphenoxy‐1,3‐5‐triazinen 3a—f, unter denen sich Vertreter mit antimykotischer Wirksamkeit finden. Die antimykotischen Eigenschaften sind besonders in 3b ausgeprägt.

  2,4-二氯-6-二乙氨基-1,3,5-三嗪(1)与卤代酚2a-f反应生成卤代苯氧基-1,3-5-三嗪3a-f，其中有具有抗真菌活性的代表。抗真菌特性在图 3b 中尤为明显。
• Synthesis and In Vitro Antibacterial Screening of some New 2,4,6-Trisubstituted-1,3,5-Triazine Derivatives
  作者：Ravi Bhushan Singh、Nirupam Das、Srabanti Jana、Aparoop Das

  DOI：10.2174/157018012799129936

  日期：2012.3.1

  With an objective to evaluate the antibacterial activity of triazine derivatives, a series of 2,4,6-trisubstituted- 1,3,5-triazine were synthesized and characterized by FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR, mass spectroscopy and elemental analysis. The minimum inhibitory concentration (MIC) of the compounds that displayed favourable zone of inhibition was determined by broth microdilution method. Derivatives with morpholinyl substituent (4a and 4i) demonstrated good in vitro activities against Gram-positive organisms, whereas two of the compound bearing a diethylamino side chain exhibited moderate (4e) to broad spectrum (4j) activity comparable to streptomycin. The promising activity of the latter maybe attributed to the substitution of electron releasing group at para position of phenyl rings.

  为了评估三嗪衍生物的抗菌活性，合成并表征了一系列2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪化合物，包括FTIR、1H-NMR、13C-NMR、质谱和元素分析。通过肉汤微量稀释法测定了显示出良好抑制圈的化合物的最小抑制浓度（MIC）。具有吗啉基取代基的衍生物（4a和4i）对革兰氏阳性菌显示出良好的体外活性，而具有二乙氨基侧链的两个化合物显示出中等（4e）至广谱（4j）活性，可与链霉素相媲美。后者的潜在活性可能归因于苯环对位上电子给体基团的取代。