3-acetoxy-hex-4t-en-2-one | 40797-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetoxy-hex-4t-en-2-one
• 英文别名: [(E)-2-oxohex-4-en-3-yl] acetate
• CAS: 40797-79-3
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: DVNKFBWDYTTXOF-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-hex-4t-en-2-one 、 溶剂黄146 在 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 3-hydroxy-(E)-4-hexen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Oxo-3-hydroxy-Δ⁴-alkenes (Unsaturated Acyloins)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1973-22138
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethynyl-2-butenyl alcohol 、 溶剂黄146 在 mercury(II) oxide 作用下， 生成 3-acetoxy-hex-4t-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Oxo-3-hydroxy-Δ⁴-alkenes (Unsaturated Acyloins)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1973-22138

文献信息

• Stereoselective synthesis of β-ketoesters from prop-2-yn-1-ols
  作者：Christophe Darcel、Christian Bruneau、Pierre H. Dixneuf、Stanley M. Roberts

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00605-4

  日期：1997.7

  The activation of allylic prop-2-yn-1-ols by the [Ru(mu-O2CH)(CO)(2)(PPh3)](2) catalyst in the presence of carboxylic acids leads to unsaturated beta-ketoesters in one step. The utilization of optically active prop-2-yn-1-ols provides a new stereoselective access to optically active beta-ketoesters with retention of configuration at the propargylic carbon. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.