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20-dihydrodesmycosin | 66799-85-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
20-dihydrodesmycosin
英文别名
(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,15R,16R)-6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4-(dimethylamino)-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-16-ethyl-4-hydroxy-15-[[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]-7-(2-hydroxyethyl)-5,9,13-trimethyl-1-oxacyclohexadeca-11,13-diene-2,10-dione
20-dihydrodesmycosin化学式
CAS
66799-85-7
化学式
C39H67NO14
mdl
——
分子量
773.959
InChiKey
SFZHIQOBXLORCI-NLGRAQRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    174-176 °C
  • 沸点:
    899.3±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    203
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    15

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    20-dihydrodesmycosin四溴化碳 、 tris(dimethylamino)phosphorous amide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以42%的产率得到20-bromo-20-deoxy-20-dihydrodesmycosin
    参考文献:
    名称:
    Fishman, Andrew G.; Mallams, Alan K.; Puar, Mohindar S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1189 - 1210
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    泰乐菌素盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 20-dihydrodesmycosin
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBACTERIAL TYLOSIN DERIVATIVES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
    [FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE TYLOSINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    摘要:
    本发明涉及新的大环内酯衍生物,特别是公式(I)的新的泰乐菌素衍生物;包括这些衍生物的药用或兽医组合物;其制备方法;用于治疗和/或预防动物细菌感染的方法,其中该方法包括给动物施用这些衍生物或组合物;以及这些衍生物用于制造用于治疗和/或预防动物细菌感染的药物的用途。
    公开号:
    WO2013076169A1
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文献信息

  • [EN] TYLOSIN DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYLOSINE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
    申请人:BAYER ANIMAL HEALTH GMBH
    公开号:WO2014187957A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    The present invention relates to new macrolide derivatives, in particular new tylosin derivatives of the formula (Ila), a pharmaceutical or veterinary composition comprising the derivatives; a method for preparation thereof; a method for treating and/or preventing bacterial infections in an animal, wherein the method comprises administering the derivatives or the composition; and a use of the derivatives for the manufacture of medicaments for treating and/or preventing bacterial infections in an animal.
    本发明涉及新的大环内酯衍生物,特别是公式(Ila)的新的泰乐菌素衍生物,包括这些衍生物的药用或兽医组合物;其制备方法;用于治疗和/或预防动物细菌感染的方法,所述方法包括给动物投予这些衍生物或组合物;以及这些衍生物用于制造治疗和/或预防动物细菌感染药物的用途。
  • Synthesis and evaluation of tylosin-related macrolides modified at the aldehyde function: a new series of orally effective antibiotics
    作者:Herbert A. Kirst、John E. Toth、Manuel Debono、Kevin E. Willard、Brenda A. Truedell、John L. Ott、Fred T. Counter、Anna M. Felty-Duckworth、Robert S. Pekarek
    DOI:10.1021/jm00403a025
    日期:1988.8
    Modification of the aldehyde group in tylosin and related macrolide antibiotics dramatically enhanced the oral efficacy of the derivatives against experimental infections caused by susceptible bacteria in laboratory animals. A large number and wide variety of aldehyde-modified macrolide derivatives were prepared, utilizing the Mitsunobu reaction and other chemical transformations. Evaluation of in vitro and in vivo antimicrobial activity indicated that derivatives of demycarosyltylosin (desmycosin) combined the broadest spectrum of antimicrobial activity with the best efficacy and bioavailability after oral administration.
  • KIRST, HERBERT A.;TOTH, JOHN E.;DEBONO, MANUEL;WILLARD, KEVIN E.;TRUEDELL+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 8, C. 1631-1641
    作者:KIRST, HERBERT A.、TOTH, JOHN E.、DEBONO, MANUEL、WILLARD, KEVIN E.、TRUEDELL+
    DOI:——
    日期:——
  • Fishman, Andrew G.; Mallams, Alan K.; Puar, Mohindar S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1189 - 1210
    作者:Fishman, Andrew G.、Mallams, Alan K.、Puar, Mohindar S.、Rossman, Randall R.、Stephens, Richard L.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] ANTIBACTERIAL TYLOSIN DERIVATIVES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE TYLOSINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:BAYER IP GMBH
    公开号:WO2013076169A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    The present invention relates to new macrolide derivatives, in particular new tylosin derivatives of the formula (I); a pharmaceutical or veterinary composition comprising the derivatives; a method for preparation thereof; a method for treating and/or preventing bacterial infections in an animal, wherein the method comprises administering the derivatives or the composition; and a use of the derivatives for the manufacture of medicaments for treating and/or preventing bacterial infections in an animal.
    本发明涉及新的大环内酯衍生物,特别是公式(I)的新的泰乐菌素衍生物;包括这些衍生物的药用或兽医组合物;其制备方法;用于治疗和/或预防动物细菌感染的方法,其中该方法包括给动物施用这些衍生物或组合物;以及这些衍生物用于制造用于治疗和/或预防动物细菌感染的药物的用途。
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