4-(3-bromopropoxy)-2,6-dimethylpyridine | 1034917-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-bromopropoxy)-2,6-dimethylpyridine
• CAS: 1034917-60-6
• 化学式: C₁₀H₁₄BrNO
• 分子量: 244.131
• InChiKey: DCWOBLFUSLUATC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromopropoxy)-2,6-dimethylpyridine 、 三苯甲硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含官能团的吡啶基引发剂的合成及在稀土金属介导的基团转移聚合中的应用

  摘要：

  聚（乙烯基膦酸酯）的聚合物类别提供了多种吸引人的功能，例如高生物相容性，热响应性以及在聚合初期直接引入小分子的选择。通过后者，由靶向配体，荧光团或药理活性物质组成的聚合物缀合物变得可行。然而，由于其结构复杂性，用于在聚合后官能化中利用的此类化合物的修饰通常很麻烦。在这项研究中，我们考虑了这个因素，并通过引入包含反应性官能团的引发剂，构想了功能聚合物的灵活平台。因此，一系列具有保护的官能团的引发剂的定制的（O-叔合成并研究了丁基丁基二甲基甲硅烷基，2,5-二甲基吡咯和STrityl在Cp 2 Y（CH 2 TMS）（THF）的C–H键活化中的作用。活化实验的积极成果允许在稀土金属介导的基团转移聚合反应（REM-GTP）中使用这些引发剂。通过使用电喷雾电离质谱（ESI-MS）和DOSY-NMR进行的端基分析证明了该方法的多功能性，从而证实了单个端基在聚二乙烯基乙烯基膦酸酯（PDEVP）中的结合

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.0c00642
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-羟基吡啶 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-(3-bromopropoxy)-2,6-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  含官能团的吡啶基引发剂的合成及在稀土金属介导的基团转移聚合中的应用

  摘要：

  聚（乙烯基膦酸酯）的聚合物类别提供了多种吸引人的功能，例如高生物相容性，热响应性以及在聚合初期直接引入小分子的选择。通过后者，由靶向配体，荧光团或药理活性物质组成的聚合物缀合物变得可行。然而，由于其结构复杂性，用于在聚合后官能化中利用的此类化合物的修饰通常很麻烦。在这项研究中，我们考虑了这个因素，并通过引入包含反应性官能团的引发剂，构想了功能聚合物的灵活平台。因此，一系列具有保护的官能团的引发剂的定制的（O-叔合成并研究了丁基丁基二甲基甲硅烷基，2,5-二甲基吡咯和STrityl在Cp 2 Y（CH 2 TMS）（THF）的C–H键活化中的作用。活化实验的积极成果允许在稀土金属介导的基团转移聚合反应（REM-GTP）中使用这些引发剂。通过使用电喷雾电离质谱（ESI-MS）和DOSY-NMR进行的端基分析证明了该方法的多功能性，从而证实了单个端基在聚二乙烯基乙烯基膦酸酯（PDEVP）中的结合

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.0c00642

文献信息

• QUINUCLIDINOL DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20100113510A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 5 is a group of formula (II) or (III) and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , a, b, Z, Y and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions, their use in therapy and intermediates of use in their preparation.

  该发明提供了以下公式(I)的化合物，其中R5是公式(II)或(III)的一个基团，而R1、R2、R3、R4、R6、a、b、Z、Y和X如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法、它们在治疗中的应用以及在它们的制备中使用的中间体。
• [EN] QUINUCLIDINOL DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS QUINUCLIDINOL UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008075005A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The invention provides compounds of formula (I) wherein R⁵ is a group of formula (II) or (III) and R¹, R², R³, R⁴, R⁶, a, b, Z, Y and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions, their use in therapy and intermediates of use in their preparation.
  [FR] Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans cette formule, R⁵ représente un groupe représenté par la formule (II) ou par la formule (III) et R¹, R², R³, R⁴, R⁶, a, b, Z, Y et X sont tels que définis dans la spécification. Cette invention concerne également un procédé permettant leur préparation, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, un procédé permettant de préparer les compositions pharmaceutiques, leur utilisation à des fins thérapeutiques ainsi que des produits intermédiaires utilisés pour leur préparation.