2-oxopropyl 2-phenylacetate | 5215-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxopropyl 2-phenylacetate
• 英文别名: 2-Oxopropyl phenylacetate
• CAS: 5215-63-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: MXZBBLQECZKOBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-123 °C(Press: 1.2 Torr)
• 密度：
  1.1243 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxopropyl 2-phenylacetate 在 buffer pH 8.0 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药的前药，第 3 次提交：酰氧基-2-氧代丙烷的合成和水解

  摘要：

  酰氧基-2-氧代丙烷的合成与水解

  DOI：

  10.1002/ardp.2503240905
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(溴甲基)乙基苯基乙酸酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2-oxopropyl 2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  基本条件下2-溴-1-（溴甲基）乙基酯的重排：范围和机理

  摘要：

  摘要 报道了2-溴-1-（溴甲基）乙酯向相应的2-氧代丙基衍生物的新颖重排。通过18 O和2 H标记实验研究了这种转化的机理。反应通过过渡的二氧戊环中间体进行，该中间体被水解以形成相应的乙酸2-氧代丙酯。 报道了2-溴-1-（溴甲基）乙酯向相应的2-氧代丙基衍生物的新颖重排。通过18 O和2 H标记实验研究了这种转化的机理。反应通过过渡的二氧戊环中间体进行，该中间体被水解以形成相应的乙酸2-氧代丙酯。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339649

文献信息

• Microwave-Enhanced Coupling of Carboxylic Acids with Liquid Ketones and Cyclic Ethers Using Tetrabutylammonium Iodide/<i>t</i>-Butyl Hydroperoxide
  作者：Pablo Macías-Benítez、F. Javier Moreno-Dorado、Francisco M. Guerra

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00519

  日期：2020.5.1

  The oxidative coupling of carboxylic acids with liquid ketones and cyclic ethers has been accomplished in minutes using t-butyl hydroperoxide in the presence of tetrabutylammonium iodide under microwave irradiation in the absence of a solvent. In addition to drastically shortening the reaction times, the use of microwaves resulted, in general, in yields equal to or higher than those obtained by conventional

  在叔丁基碘化铵存在下，在无溶剂的情况下，在微波辐射下，使用叔丁基氢过氧化物在几分钟之内完成了羧酸与液态酮和环醚的氧化偶联。除了大大缩短反应时间之外，使用微波通常还产生等于或高于通过常规加热获得的产率。
• Organocatalysis in Synthesis: L-Proline as an Enantioselective Catalyst in the Synthesis of Pyrans and Thiopyrans
  作者：Noha M. Hilmy Elnagdi、Noura Saad Al-Hokbany

  DOI：10.3390/molecules17044300

  日期：——

  The multicomponent reaction (MCR) of aromatic aldehydes 1 and malononitrile (2) with active methylenes 5a–h in the presence of L-proline produced pyrans and thiopyrans 6a–h stereospecifically and in good yields. Moreover a novel MCR of ethyl propiolate (8) with 1 and 2 in the presence of L-proline to afford (R)-polysubstituted pyran is also reported. X-ray structures, e.e. and optical activity of the synthesized compounds indicated that L-proline as a catalyst is responsible for the observed enantioselectivity in the studied reactions.

  在有 L-脯氨酸存在的情况下，芳香醛 1 和丙二腈 (2) 与活性亚甲基 5a-h 发生多组分反应 (MCR)，以良好的产率立体定向地生成了吡喃和硫代吡喃 6a-h。此外，还报道了在 L-脯氨酸存在下，丙炔酸乙酯（8）与 1 和 2 的新型 MCR 反应，生成 (R)-多取代吡喃。合成化合物的 X 射线结构、电子显微镜和光学活性表明，L-脯氨酸作为催化剂是所研究反应中观察到的对映体选择性的原因。
• High molecular weight polysaccharide that binds and inhibits virus
  申请人：World Force Technologies, LLC

  公开号：US10232007B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  This invention provides a high molecular weight polysaccharide capable of binding to and inhibiting virus and related pharmaceutical formulations and methods of inhibiting viral infectivity and/or pathogenicity, as well as immunogenic compositions. The invention further includes methods of inhibiting the growth of cancer cells and of ameliorating a symptom of aging. Additionally, the invention provides methods of detecting and/or quantifying and/or isolating viruses.

  本发明提供了一种能够与病毒结合并抑制病毒的高分子量多糖，以及抑制病毒传染性和/或致病性的相关药物制剂和方法，以及免疫原性组合物。本发明还包括抑制癌细胞生长和改善衰老症状的方法。此外，本发明还提供了检测和/或量化和/或分离病毒的方法。
• Polymer Supported Reagents: Facile Synthesis of β-Oxalkyl (Acetonyl) Esters of Carboxylic Acids.
  作者：Salunkhe, Manikrao M.、Sande, Amirhamja R.、Kanade, Annappa S.、Wadgaonkar, Prakash P.

  DOI：10.1080/00397919708004165

  日期：1997.8

  beta-Oxoalkyl (acetonyl) esters have been synthesised in high yields and in a state of purity by reaction of chloroacetone with insoluble polymer supported carboxylate ions at room temperature.
• A HIGH MOLECULAR WEIGHT POLYSACCHARIDE THAT BINDS AND INHIBITS VIRUS
  申请人：World Force Technologies, Llc

  公开号：EP2391371A2

  公开（公告）日：2011-12-07