tert-butyl (8-oxooctyl)carbamate | 133728-26-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (8-oxooctyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl 8-oxooctylcarbamate；tert-butyl N-(8-oxooctyl)carbamate
• CAS: 133728-26-4
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₃
• 分子量: 243.346
• InChiKey: NJXIJKXUFFXDMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (8-oxooctyl)carbamate 在 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl (8-((tert-butoxycarbonyl)amino)octyl)((1r,4r)-4-((5-chl oro-4-(5-(cyclopropylmethyl)-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-yl)amino)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS AS CDK MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS AGISSANT PAR AGONISME SUR DES CDK

  摘要：

  本申请提供了化合物I和II的公式，这些化合物调节CDK蛋白的功能。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及用于治疗或改善与CDK蛋白相关的疾病、疾病或状况的方法中使用的这些化合物。

  公开号：

  WO2020023782A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E)-(8-methoxyoct-7-en-1-yl)carbamate 在 草酰氯 、 乙醇 、 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (8-oxooctyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  从头设计的 β-赖氨酸衍生物可以通过延伸因子 P 的作用增加和减少大肠杆菌的增殖率

  摘要：

  报道了一项研究修饰的β-赖氨酸对真细菌细胞生长速率的影响。结果表明，观察到的效果是由于用 PoxA 催化的这些化合物对延伸因子 P (EFP) 进行了翻译后修饰。PoxA 被发现是非常混杂的，这使得可以检查广泛的外源 β-赖氨酸的活性。两种在氨基烷基链长度上仅相差 2 个碳单位的链延长的 β-赖氨酸衍生物表现出相反的生物活性——一种促进生长，另一种延缓生长。两种化合物均显示通过 EFP 的修饰起作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128545

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021207291A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开内容涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2015195563A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  The invention provides an antibacterial compound of formula (I) or a salt thereof, as well as an antibacterial compound of formula (II) or a salt thereof, wherein R1, R2, X, Y and n have any of the values defined in the specification.

  该发明提供了一种化学式(I)或其盐的抗菌化合物，以及一种化学式(II)或其盐的抗菌化合物，其中R1、R2、X、Y和n的取值可以在规范中定义。
• Degradation of the BAF Complex Factor BRD9 by Heterobifunctional Ligands
  作者：David Remillard、Dennis L. Buckley、Joshiawa Paulk、Gerard L. Brien、Matthew Sonnett、Hyuk-Soo Seo、Shiva Dastjerdi、Martin Wühr、Sirano Dhe-Paganon、Scott A. Armstrong、James E. Bradner

  DOI：10.1002/anie.201611281

  日期：2017.5.15

  bromodomain‐containing protein BRD9, a subunit of the human BAF (SWI/SNF) nucleosome remodeling complex, has emerged as an attractive therapeutic target in cancer. Despite the development of chemical probes targeting the BRD9 bromodomain, there is a limited understanding of BRD9 function beyond acetyl‐lysine recognition. We have therefore created the first BRD9‐directed chemical degraders, through iterative design

  含溴结构域的蛋白质BRD9是人BAF（SWI / SNF）核小体重塑复合体的亚基，已成为癌症中有吸引力的治疗靶标。尽管开发了针对BRD9溴结构域的化学探针，但对BRD9的功能了解甚少，超出了乙酰赖氨酸的识别范围。因此，通过迭代设计和测试桥接BRD9 bromodomain和cereblon E3泛素连接酶复合体的异双功能配体，我们创建了首个BRD9定向化学降解剂。与亲代配体相比，BRD9的降解物显示出显着增强的效价（10到100倍）。在急性髓细胞性白血病模型中并行研究具有不同BRD9结合化学型的降解物可解决这一新兴药物类别中的bromodomain多元药理学问题。一起，dBRD9作为研究BRD9的工具。
• [EN] DEGRADATION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEIN 9 (BRD9) BY CONJUGATION OF BRD9 INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA PROTÉINE CONTENANT UN BROMODOMAINE 9 (BRD9) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BRD9 AVEC UN LIGAND DE LA LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2017223452A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present application provides bifunctional compounds of Formula (I): or an enantiomer, diastereomer, or stereoisomer thereof, or pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or prodrug thereof, which act as protein degradation inducing moieties for bromodomain-containing protein 9 (BRD9). The present application also provides methods for the targeted degradation of BRD9 through the use of the bifunctional compounds that link a ubiquitin ligase-binding moiety to a ligand that is capable of binding to BRD9 which can be utilized in the treatment of disorders modulated by BRD9.

  本申请提供了Formula (I)的双功能化合物：或其对映体、非对映体或立体异构体，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，这些化合物作为蛋白质降解诱导基团，用于溴结构域含蛋白质9 (BRD9)。本申请还提供了通过使用将泛素连接酶结合基团与能够结合到BRD9的配体连接的双功能化合物来实现对BRD9的靶向降解的方法，该方法可用于治疗受BRD9调节的疾病。
• CD4 mimics targeting the HIV entry mechanism and their hybrid molecules with a CXCR4 antagonist
  作者：Tetsuo Narumi、Chihiro Ochiai、Kazuhisa Yoshimura、Shigeyoshi Harada、Tomohiro Tanaka、Wataru Nomura、Hiroshi Arai、Taro Ozaki、Nami Ohashi、Shuzo Matsushita、Hirokazu Tamamura

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.106

  日期：2010.10

  as CD4 mimics were previously reported as HIV-1 entry inhibitors that block the gp120–CD4 interaction and induce a conformational change in gp120, exposing its co-receptor-binding site. A structure–activity relationship (SAR) study of a series of CD4 mimic analogs was conducted to investigate the contribution from the piperidine moiety of CD4 mimic 1 to anti-HIV activity, cytotoxicity, and CD4 mimicry

  先前报道过，具有CD4模拟物的小分子是HIV-1进入抑制剂，它们阻断gp120-CD4的相互作用并诱导gp120的构象变化，从而暴露其共受体结合位点。进行了一系列CD4模仿类似物的结构活性关系（SAR）研究，以研究CD4模仿1的哌啶部分对gp120构象变化的抗HIV活性，细胞毒性和CD4模仿作用的影响。此外，还合成了几种基于CD4模拟类似物与选择性CXCR4拮抗剂结合的杂合分子，并评估了其实用性。