2-trimethylsilylethyl N-[2-(3-chloro-3-oxopropyl)phenyl]carbamate | 850413-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl N-[2-(3-chloro-3-oxopropyl)phenyl]carbamate
• CAS: 850413-89-7
• 化学式: C₁₅H₂₂ClNO₃Si
• 分子量: 327.883
• InChiKey: MFYALAJIQYABHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl N-[2-(3-chloro-3-oxopropyl)phenyl]carbamate 、 2'-脱氧鸟苷 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 2-trimethylsilylethyl N-[2-[3-[[9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]amino]-3-oxopropyl]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  核苷环外氨基的新保护基

  摘要：

  已经开发出用于DNA中存在的核苷的环外氨基的新保护基。用作保护剂的3-苯基-[{N-（2-三甲基甲硅烷基-乙氧基羰基）-2-氨基}]-丙酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.028
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基异苯并呋喃-1(3H)-酮 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 23.0~90.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 2-trimethylsilylethyl N-[2-(3-chloro-3-oxopropyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  核苷环外氨基的新保护基

  摘要：

  已经开发出用于DNA中存在的核苷的环外氨基的新保护基。用作保护剂的3-苯基-[{N-（2-三甲基甲硅烷基-乙氧基羰基）-2-氨基}]-丙酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.028

文献信息

• A new protecting group for the exocyclic amino groups of nucleosides
  作者：Chamakura V.N.S. Varaprasad、Francis Johnson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.028

  日期：2005.3

  A new protecting group has been developed for the exocyclic amino groups of nucleosides that occur in DNA. 3-Phenyl-[N-(2-trimethylsilyl-ethoxycarbonyl)-2-amino}]-propanoic acid used as the protective agent.

  已经开发出用于DNA中存在的核苷的环外氨基的新保护基。用作保护剂的3-苯基-[N-（2-三甲基甲硅烷基-乙氧基羰基）-2-氨基}]-丙酸。