glyoxylic acid methyl ester diethyl mercaptal | 38564-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: glyoxylic acid methyl ester diethyl mercaptal
• 英文别名: Bis(ethylthio)essigsaeure-methylester；methyl glyoxalate bis ethylthio ketal；methyl glyoxalate diethyl mercaptal；methyl 2,2-bis(ethylthio)acetate；Methyl bis(ethylthio)acetate；methyl (bisthioethyl)acetate；Methyl bis(ethylsulfanyl)acetate；methyl 2,2-bis(ethylsulfanyl)acetate
• CAS: 38564-39-5
• 化学式: C₇H₁₄O₂S₂
• 分子量: 194.319
• InChiKey: BTADPPRQZFQLLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glyoxylic acid methyl ester diethyl mercaptal 在 四丁基硫酸氢铵 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2,2-Bis(ethylsulfanyl)pentanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  The Conjugate Addition of Glyoxalate-Derived Anion Equivalents by Phase Transfer Catalysis

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30563
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酸甲酯 、 乙硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 glyoxylic acid methyl ester diethyl mercaptal
  参考文献：
  名称：

  硫化物单线态氧反应表面上中间体的取代基指示分配。α-氢过氧硫化物氧化 C-S 键断裂的新机制

  摘要：

  报道了单线态氧与 17 个带有阴离子或自由基稳定取代基的硫化物的反应。根据氢过氧锍叶立德中间体的分配，分析了取代基在氧化裂解和硫化物氧化途径中改变产物组成的能力。有证据表明氢过氧锍叶立德以双自由基和两性离子形式存在。此外，建议分解 α-氢过氧硫化物的分子间和分子内途径使氧化 C-S 键裂解产物的取代基依赖性形成合理化。

  DOI：

  10.1021/ja004188y

文献信息

• [EN] PROTEASOME INHIBITING ß-LACTAM PRODRUGS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE SS-LACTAME INHIBITEURS DU PROTÉASOME UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：VITA API

  公开号：WO2018115497A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates generally to proteasome inhibiting β-lactam compounds useful for the treatment of cancer and neurodegenerative disorders. The invention also provides pharmaceutical compositions and extended release formulations of said compounds, and medical uses of said compounds and/or pharmaceutical compositions to treat cancer and neurodegenerative disorders.

  本发明通常涉及抑制蛋白酶体的β-内酰胺化合物，用于治疗癌症和神经退行性疾病。该发明还提供了所述化合物的药物组合物和延长释放配方，以及利用所述化合物和/或药物组合物治疗癌症和神经退行性疾病的医疗用途。
• Biosynthesis of xanthofusin, a tetronic acid metabolite of Fusicoccum SP
  作者：Jens Breinholt、Søren Damtoft、Lotte Boe Frederiksen、Lars Bo Laurenborg Hansen、Søren Rosendal Jensen

  DOI：10.1016/0031-9422(95)00175-7

  日期：1995.8

  Abstract Incorporation experiments with [Me-2H3]methionine, [1-13C]- and [1,2-13C2]- acetate showed that the methyl groups of xanthofusin are derived from methionine, and the remaining carbon atoms are derived from three intact acetate units. Incorporation of 13C-labelled 1,3-dihydroxy-2,4-dimethylbenzene shows that this is a probable intermediate. Three possible pathways are discussed, namely a triketide

  摘要 [Me-2H3]甲硫氨酸、[1-13C]-和[1,2-13C2]-乙酸酯掺入实验表明，黄褐素的甲基来源于甲硫氨酸，其余碳原子来源于三个完整的乙酸酯。单位。掺入 13C 标记的 1,3-二羟基-2,4-二甲基苯表明这是可能的中间体。讨论了三种可能的途径，即黄褐素的三酮基来源，通过四酮但失去起始单元的途径，最后，包括具有丙二酸起始单元的三酮基的途径。
• A New Entry to 1,2,4-Benzenetriol Congeners
  作者：Yutaka Ozaki、Sang-Won Kim

  DOI：10.1246/cl.1987.1199

  日期：1987.6.5

  1,2,4-Benzenetriol derivatives were efficiently prepared from annulation of α,α-bis(ethylthio)carbonyl compounds with α,β-unsaturated carbonyl compounds.

  1,2,4-苯三醇衍生物通过α,α-双(乙硫)羰基化合物与α,β-不饱和羰基化合物的环化反应高效制备。
• Intramolecular dipolar addition of carbonyl ylides. Studies of substituted bicycloundecanones.
  作者：D.R. Williams、J.W. Benbow、E.E. Allen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97167-3

  日期：1990.1

  A synthetic route toward the secodolastanes is reported. The key transformations are derived from the [3 + 2]-intramolecular cycloaddition of a 3-oxidopyrylium ylide. Reductive cleavage of the tricyclic ether yields the bicycloundecanone nucleus of these terpanes.

  据报道，合成方法是通往仲弹性纤维的。关键的转化来自3-氧化吡啶鎓叶立德的[3 + 2]-分子内环加成。三环醚的还原裂解产生这些萜烯的双环十二烷酮核。
• Proteasome inhibiting β-lactam prodrugs useful for the treatment of cancer and neurodegenerative disorders
  申请人：Vita Api

  公开号：US11053249B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention relates generally to proteasome inhibiting β-lactam compounds useful for the treatment of cancer and neurodegenerative disorders. The invention also provides pharmaceutical compositions and extended release formulations of said compounds, and medical uses of said compounds and/or pharmaceutical compositions to treat cancer and neurodegenerative disorders.

  本发明一般涉及用于治疗癌症和神经退行性疾病的蛋白酶体抑制β-内酰胺化合物。本发明还提供了所述化合物的药物组合物和缓释制剂，以及所述化合物和/或药物组合物治疗癌症和神经退行性疾病的医学用途。