β-D-Glcp-(1->3)-β-D-Glcp-(1->4)-β-D-Glcp-(1->4)-D-Glcp | 7231-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-D-Glcp-(1->3)-β-D-Glcp-(1->4)-β-D-Glcp-(1->4)-D-Glcp
• 英文别名: β-D-glucopyranosyl-(1,3)-β-D-glucopyranosyl-(1,4)-β-D-glucopyranosyl-(1,4)-D-glucopyranose；β-Glc-1,3-β-Glc-1,4-β-Glc-1,4-Glc；G3G4G4G；Glc-β(1,3)-βGlc-(1,4)-βGlc-(1,4)-Glc-OH；(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 7231-15-4
• 化学式: C₂₄H₄₂O₂₁
• 分子量: 666.585
• InChiKey: DRMABKCEUIQDFK-QGTJYAHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  348
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-D-Glcp-(1->3)-β-D-Glcp-(1->4)-β-D-Glcp-(1->4)-D-Glcp 在 ammonium hydroxide 、 碳酸氢铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Orthogonal Active-Site Labels for Mixed-Linkage endo-β-Glucanases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acschembio.1c00063
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到β-D-Glcp-(1->3)-β-D-Glcp-(1->4)-β-D-Glcp-(1->4)-D-Glcp
  参考文献：
  名称：

  Orthogonal Active-Site Labels for Mixed-Linkage endo-β-Glucanases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acschembio.1c00063