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1-Methoxy-3-oxo-4-[(trimethylsilyl)oxy]-1-buten-2-yl acetate
1-Methoxy-3-oxo-4-[(trimethylsilyl)oxy]-1-buten-2-yl acetate | 89890-49-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methoxy-3-oxo-4-[(trimethylsilyl)oxy]-1-buten-2-yl acetate
英文别名
Acetic acid 1-[1-methoxy-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-3-trimethylsilanyloxy-propyl ester
CAS
89890-49-3
化学式
C
10
H
18
O
5
Si
mdl
——
分子量
246.335
InChiKey
UWVMNQAEYBTIQL-YFHOEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.46
重原子数:
16.0
可旋转键数:
6.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
61.83
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Methoxy-3-oxo-4-[(trimethylsilyl)oxy]-1-buten-2-yl acetate
在
吡啶
、
甲醇
、
4-二甲氨基吡啶
、
三乙胺
、 zinc(II) chloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
四氯化碳
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
3-(benzoyloxy)-5-acetoxy-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one
参考文献:
名称:
Lewis acid catalyzed cyclocondensations of formaldehyde with activated dienes. A direct route to pyranosidal pentoses
摘要:
DOI:
10.1021/jo00185a024
作为产物:
描述:
1-methoxy-2-acetoxy-3-<(trimethylsilyl)oxy>-buta-1,3-diene 在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
正戊烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
1-Methoxy-3-oxo-4-[(trimethylsilyl)oxy]-1-buten-2-yl acetate
参考文献:
名称:
Lewis acid catalyzed cyclocondensations of formaldehyde with activated dienes. A direct route to pyranosidal pentoses
摘要:
DOI:
10.1021/jo00185a024
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Lewis acid catalyzed cyclocondensations of formaldehyde with activated dienes. A direct route to pyranosidal pentoses
作者:
Samuel Danishefsky、Robert R. Webb
DOI:
10.1021/jo00185a024
日期:
1984.6
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