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2,2,4,4-Tetrabrom-cyclobutanon-(1) | 1193-44-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,4,4-Tetrabrom-cyclobutanon-(1)
英文别名
2,2,4,4-Tetrabrom-cyclobutanon;2,2,4,4-Tetrabromocyclobutan-1-one
2,2,4,4-Tetrabrom-cyclobutanon-(1)化学式
CAS
1193-44-8
化学式
C4H2Br4O
mdl
——
分子量
385.675
InChiKey
MMEORHWMZCPHMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,4,4-Tetrabrom-cyclobutanon-(1) 在 sodium carbonate 作用下, 生成 2,2,4,4-Tetrabrom-buttersaeure
    参考文献:
    名称:
    Conia,J.-M.; Ripoll,J.-L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 763 - 767
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    环丁酮 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 2,2,4,4-Tetrabrom-cyclobutanon-(1)
    参考文献:
    名称:
    Conia,J.-M.; Ripoll,J.-L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 763 - 767
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesen von Moniliformin, einem Mycotoxin mit Cyclobutendion-Struktur
    作者:Daniel Bellu?、Hanspeter Fischer、Hans Greuter、Pierre Martin
    DOI:10.1002/hlca.19780610526
    日期:1978.7.12
    Syntheses of Moniliformin, a Mycotoxine with a Cyclobutenedione Structure
    具有环丁二酮结构的霉菌毒素莫尼西丁的合成
  • Conia,J.-M.; Ripoll,J.-L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 763 - 767
    作者:Conia,J.-M.、Ripoll,J.-L.
    DOI:——
    日期:——
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