ethyl 1-(2-hydroxyphenyl)-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate | 111783-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(2-hydroxyphenyl)-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6,7,8-trifluoro-1-(2-hydroxyphenyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 111783-51-8
• 化学式: C₁₈H₁₂F₃NO₄
• 分子量: 363.293
• InChiKey: LDIGIGGHKRXBKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-199 °C
• 沸点：
  487.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2-hydroxyphenyl)-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 1-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-2-fluoro-4-oxo-4H-quino<2,3,4-i,j><1,4>benoxazine-5-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-氧代-4 H-喹[2,3,4- i，j ] [1,4]-苯恶嗪-5-羧酸衍生物的合成

  摘要：

  描述了1-取代的氨基-2-氟-4-氧代-4H-喹[2,3,4-i，j] [1,4]苯氧-嗪-5-羧酸衍生物的合成和抗菌活性。合成的关键步骤包括碳同源性和两个分子内亲核取代环化反应，以生成4-oxo-4H-喹啉[2,3,4-i，j]-[1,4]苯恶嗪-5-羧酸核。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240228
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-hydroxyanilino)-2-(2,3,4,5-tetrafluoro)benzoylacrylate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 1-(2-hydroxyphenyl)-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-氧代-4 H-喹[2,3,4- i，j ] [1,4]-苯恶嗪-5-羧酸衍生物的合成

  摘要：

  描述了1-取代的氨基-2-氟-4-氧代-4H-喹[2,3,4-i，j] [1,4]苯氧-嗪-5-羧酸衍生物的合成和抗菌活性。合成的关键步骤包括碳同源性和两个分子内亲核取代环化反应，以生成4-oxo-4H-喹啉[2,3,4-i，j]-[1,4]苯恶嗪-5-羧酸核。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240228

文献信息

• CHU, D. T. W.;MALECZKA, R. E., JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 453-456
  作者：CHU, D. T. W.、MALECZKA, R. E., JR.

  DOI：——

  日期：——