1,2-dichloro-4-hexanoylbenzene | 68329-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-dichloro-4-hexanoylbenzene
• 英文别名: 1-(3,4-dichlorophenyl)hexan-1-one
• CAS: 68329-74-8
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂O
• 分子量: 245.149
• InChiKey: BGBWPENBUQVNSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dichloro-4-hexanoylbenzene 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(5,5-dimethyl-2-pentyl-1,3-dioxan-2-yl)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic self-assembling acylphthalocyanines

  摘要：

  一系列具有酰基和/或羟基识别基团以及各种溶解性烷基链（R = CH3至C15H31）的仿生锌金属化酰基酞菁化合物成功合成，这些化合物模拟了左侧显示的自然叶绿素体细菌叶绿素。

  DOI：

  10.1039/c5cc04602e
• 作为产物：
  描述：

  己酰氯 、 邻二氯苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以62%的产率得到1,2-dichloro-4-hexanoylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic self-assembling acylphthalocyanines

  摘要：

  一系列具有酰基和/或羟基识别基团以及各种溶解性烷基链（R = CH3至C15H31）的仿生锌金属化酰基酞菁化合物成功合成，这些化合物模拟了左侧显示的自然叶绿素体细菌叶绿素。

  DOI：

  10.1039/c5cc04602e

文献信息

• ACYLATED PHTHALOCYANINES
  申请人：BALABAN TEODOR SILVIU

  公开号：US20110054166A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  An acylated phthalocyanine of the formula: wherein, R 1 and R 2 are each selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkoxy and acyl radicals of the formulae —COR and —CRHOH, whereby 1-4 of the 8 R 1 and R 2 radicals are selected from the group consisting of —COR and —CRHOH, and if R 1 or R 2 on a benzene ring is selected from —COR or —CRHOH, then the other respective R 1 or R 2 radical on the benzene ring is hydrogen, R is CH 3 (CH 2 ) n — where n is 0-15, M is at least one of Mg, Zn, Cd, Cu, Ni, Co, Fe, Pt, Pd or Sn, alkyl is C n H 2n+1 where n is 7-14, and alkoxy is OC n H 2n+1 where n is 6-15.

  一个公式为的酰化酞菁化合物：其中，R1和R2分别选自氢、烷基、烷氧基和酰基基团，其化学式为—COR和—CRHOH，其中8个R1和R2基团中的1-4个选自—COR和—CRHOH基团，如果苯环上的R1或R2选自—COR或—CRHOH，则苯环上的另一个相应的R1或R2基团为氢，R为CH3(CH2)n—其中n为0-15，M至少为Mg、Zn、Cd、Cu、Ni、Co、Fe、Pt、Pd或Sn中的一种，烷基为CnH2n+1其中n为7-14，烷氧基为OCnH2n+1其中n为6-15。
• Direct couplings of secondary alcohols with primary alkenyl alcohols to α-alkylated ketones via a tandem transfer hydrogenation/hydrogen autotransfer process catalyzed by a metal-ligand bifunctional iridium catalyst
  作者：Xiangchao Xu、Shun Li、Shiyuan Luo、Jiazhi Yang、Feng Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2022.06.029

  日期：2022.9

  A new strategy for the synthesis of α-alkylated ketones from secondary alcohols and primary alkenyl alcohols via a tandem transfer hydrogenation/hydrogen autotransfer process was proposed and successfully accomplished. Mechanistic experiments supported that functional groups in bpy ligand are crucial for the transfer hydrogenation and hydrogen autotransfer process. Furthermore, the utilization of the

  提出了一种通过串联转移氢化/氢自转移过程从仲醇和伯烯醇合​​成α-烷基化酮的新策略并成功实现。机理实验支持 bpy 配体中的官能团对转移氢化和氢自动转移过程至关重要。此外，还介绍了本催化系统在克级生物活性化合物合成中的应用。
• Acylierte Phthalocyanine
  申请人：Karlsruher Institut für Technologie

  公开号：EP2292623A1

  公开（公告）日：2011-03-09

  Phthalocyanine der allgemeinen Formel worin R1 und R2 jeweils ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff, Alkyl, Acylresten der Formeln -COR und -CRHOH, mit der Maßgabe, dass mindestens einer und maximal vier der acht Reste aus der Gruppe bestehend aus -COR und -CRHOH ausgewählt werden und mit der Maßgabe, dass falls an einem Benzolring R1 oder R2 ausgewählt sind aus -COR oder -CRHOH, der andere Rest R1 oder R2 an diesem Benzolring für Wasserstoff steht, wobei R ist gleich CH3(CH2)n- mit n = 0 - 15, M wird ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Mg, Zn, Cd, Cu, Ni, Co, Fe, Pt, Pd, Sn und Mischungen davon, Alkyl ist gleich CnH2n+1, wobei n = 7 - 14 ist, Alkoxyl ist gleich OCnH2n+1, wobei n = 6 - 15, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung.

  通式为 其中 R1 和 R2 各自选自由氢、烷基、酰基组成的组-COR 和-CRHOH、 但条件是八个基中至少有一个且至多有四个选自-COR 和-CRHOH 组成的组，且如果苯环上的 R1 或 R2 选自-COR 或-CRHOH，则该苯环上的另一个基 R1 或 R2 为氢，其中 R 是 CH3(CH2)n-，其中 n = 0 - 15、 M 选自 Mg、Zn、Cd、Cu、Ni、Co、Fe、Pt、Pd、Sn 及其混合物组成的组、 烷基是 CnH2n+1，其中 n = 7 - 14、 烷氧基等于 OCnH2n+1，其中 n = 6 - 15、 它们的制备过程和用途。
• US4185992A
  申请人：——

  公开号：US4185992A

  公开（公告）日：1980-01-29
• US8198433B2
  申请人：——

  公开号：US8198433B2

  公开（公告）日：2012-06-12