di-tert-butyl-{1,3-diphenyl-1-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propyl]prop-2-ynyloxy}silane | 190258-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: di-tert-butyl-{1,3-diphenyl-1-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propyl]prop-2-ynyloxy}silane
• CAS: 190258-45-8
• 化学式: C₃₁H₄₄O₃Si
• 分子量: 492.774
• InChiKey: KJWWCEUGWOVEAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl-{1,3-diphenyl-1-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propyl]prop-2-ynyloxy}silane 在 碘 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到di-tert-butyl-<1-(3-iodopropyl)-1,3-diphenylprop-2-ynyloxy>silane
  参考文献：
  名称：

  乙烯基的立体选择性氢转移反应：通过氢化硅的单分子链转移使炔基碘化物环化

  摘要：

  取决于所用的前体和自由基链的类型，几种取代的己炔基碘和庚炔基碘化物的环化立体选择性地进行，以得到E-或Z-环外双键。在单分子链转移（UMCT）反应中，中间乙烯基基团对氢的分子内提取仅导致E-异构体，而传统的氢化锡方法通常为Z-异构体提供良好的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00257-3
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butan-1-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 di-tert-butyl-{1,3-diphenyl-1-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propyl]prop-2-ynyloxy}silane
  参考文献：
  名称：

  乙烯基的立体选择性氢转移反应：通过氢化硅的单分子链转移使炔基碘化物环化

  摘要：

  取决于所用的前体和自由基链的类型，几种取代的己炔基碘和庚炔基碘化物的环化立体选择性地进行，以得到E-或Z-环外双键。在单分子链转移（UMCT）反应中，中间乙烯基基团对氢的分子内提取仅导致E-异构体，而传统的氢化锡方法通常为Z-异构体提供良好的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00257-3