(S)-(+)-5-acetoxy-6,6-dimethyl-heptanolide | 116536-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (S)-(+)-5-acetoxy-6,6-dimethyl-heptanolide
• 英文别名: [(3S)-2,2-dimethyl-7-oxooxepan-3-yl] acetate
• CAS: 116536-33-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: ORRGZAFTEUZLEH-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-5-acetoxy-6,6-dimethyl-heptanolide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三丁基膦 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 sodium amide 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氨 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 methyl (S)-(-)-6,7-isopropylidenedioxy-7-methyl-2-octynoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both the enantiomers of juvenile hormone III

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83448-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-3-acetoxy-2,2-dimethylcyclohexan-1-one 在 3-chlorobenzenecarboperoxoic 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(S)-(+)-5-acetoxy-6,6-dimethyl-heptanolide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both the enantiomers of juvenile hormone III

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83448-7

文献信息

• MORI, KENJI;MORI, HIDETO, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 18, 4097-4106
  作者：MORI, KENJI、MORI, HIDETO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of both the enantiomers of juvenile hormone III
  作者：Kenji Mori、Hideto Mori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83448-7

  日期：1987.1