4,4-Dimethyl-cyclohexan-1,2-dion | 563-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-cyclohexan-1,2-dion
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-cyclohexandion-(1,2)；5,5-Dimethylcyclohexanedione；4,4-dimethylcyclohexane-1,2-dione
• CAS: 563-20-2
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: UADOHFTZVBKURX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-cyclohexan-1,2-dion 生成 1,4a,7,7-Tetramethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过独特的区域选择性烯胺环化反应合成角甲基取代的双环烯酮

  摘要：

  2,4,4-三甲基环戊酮5和2,5,5-三甲基环己酮14的烯胺与甲基乙烯基酮反应，得到双环烯酮9和15，产率高达70％。这些带有角Me基的产物的形成是烯胺罗宾逊反应异常的结果，这是由于第一步中烯胺在其最高取代的α-位置上被烷基化。在2,5-二甲基环己酮22，香芹酮19，薄荷酮的烯胺反应中，说明了环烷酮的α-和β'-位取代，其环大小，迈克尔受体（烷基乙烯基酮）的结构的影响。26，二氢香芹酮28和四氢大黄酮32具有甲基和/或乙基乙烯基酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85022-3
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基环己酮 在 溴 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 4,4-Dimethyl-cyclohexan-1,2-dion
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF THE DELETERIOUS ACTIVITY OF EXTENDED NUCLEOTIDE REPEAT CONTAINING GENES
  [FR] COMPOSÉS POUR LA RÉDUCTION DE L'ACTIVITÉ DÉLÉTÈRE DE GÈNES CONTENANT UNE RÉPÉTITION DE NUCLÉOTIDES ÉTENDUE

  摘要：

  本公开内容的方面包括减少目标基因在细胞中的有害影响的方法，例如通过将细胞与有效量的四氢咔唑化合物接触，减少含有突变延伸核苷酸重复序列（NR）的目标基因在细胞中的有害活性。突变延伸NR包含的目标基因的有害活性（例如，由此编码的产物的毒性和/或功能障碍）可以减少，例如，通过减少（在某些情况下包括选择性地减少）由目标基因编码的有毒表达产物（例如，RNA或蛋白质）的生产或活性。还提供了用于实施所述方法的试剂盒和组合物。

  公开号：

  WO2020131573A1

文献信息

• Certain 2-(substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones and their use as
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04780127A1

  公开（公告）日：1988-10-25

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, cyano, nitro, S(O).sub.n R wherein R is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and n is the integer 0, 1 or 2; and R.sup.2 through R.sup.8 are hydrogen or certain substituents, their salts, herbicidal compositions containing the compound or salts and the herbicidal use thereof.

  式为##STR1##的化合物，其中R是卤素，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基，氰基，硝基，S(O).sub.n R，其中R是C.sub.1 -C.sub.4烷基，n是整数0、1或2；以及R.sup.2到R.sup.8是氢或特定取代基，它们的盐，含有该化合物或盐的除草剂组合物以及其除草剂用途。
• Process for the production of acylated 1,3-dicarbonyl compounds
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04695673A1

  公开（公告）日：1987-09-22

  An acylated 1,3-dicarbonyl compound is produced by rearrangement of the corresponding enol ester in the presence of a cyanide source. In one embodiment the cyanide source is employed with a molar excess of a moderate base, with respect to the enol ester. In another embodiment, the cyanide source is a stoichiometric amount, with respect to the enol ester, of potassium or lithium cyanide and a catalytic amount of a crown ether is used.

  在一个实施例中，通过在存在氰源的情况下重新排列相应的烯醇酯，产生了一种酰化的1,3-二羰基化合物。在另一个实施例中，氰源与适量的中等碱（相对于烯醇酯）一起使用。氰源是与烯醇酯的化学计量量的钾或锂氰化物，并且使用了催化量的冠醚。
• Dioxocyclohexane carboxylic acid phenyl amide derivatives for modulating voltage-gated potassium channels and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Sarantakis Dimitrios

  公开号：US20060014826A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Dioxocyclohexane carboxylic acid phenyl amide derivatives of Formula (I) or a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof or both, and pharmaceutical compositions containing the same are provided: The dioxocyclohexane carboxylic acid phenyl amide derivatives are useful for treating a variety of conditions associated with the abnormal modulation of one or more Kv1.1 voltage-gated potassium channels.

  二氧环己烷羧酸苯胺衍生物，其通式为(I)的化合物或其互变异构体或其药学上可接受的盐，以及含有这些化合物的药物组合物被提供：这些二氧环己烷羧酸苯胺衍生物可用于治疗与一个或多个Kv1.1电压门控钾通道异常调节相关的多种病症。
• Über die einführung einer α-sauerstoffunktion in ungesättigte sechsringketone
  作者：G. Legler、B. Quiring

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85133-0

  日期：1967.1

  reaction it was trapped as bis-dinitrophenyl-hydrazone (XIII) and as 1,2-dihydrophenazine (XIV). XIII was also contained by reaction of X with dinitrophenylhyrazine. A comparison of the reaction rates showed that XIII is formed by direct attack of the phenylhydrazine on the epoxide and not by reaction with the diketone formed on rearrangement.

  用4,4-二甲基-2-环己烯酮进行了模型反应，该模型反应通过原卟啉在环D中具有两个氧取代基的鸟嘌呤生物碱合成，以在羰基的α'-位引入氧官能团。通过2，3-环氧-4，4-二甲基-5-环己烯酮（X）的异构化进行4，4-二甲基-5-环己烯-1，2-二酮（XII）的合成。由于游离二酮在反应条件下不稳定，因此以双-二硝基苯基-（XIII）和1,2-二氢吩嗪（XIV）的形式被捕集。X还通过X与二硝基苯基肼的反应而被包含。反应速率的比较表明，XIII是通过苯肼直接攻击环氧化物而形成的，而不是通过与重排时形成的二酮反应而形成的。
• Magnetically retrievable nano crystalline CuFe2O4 catalyzed multi-component reaction: a facile and efficient synthesis of functionalized dihydropyrano[2,3-c]pyrazole, pyrano[3,2-c]coumarin and 4H-chromene derivatives in aqueous media
  作者：Koyel Pradhan、Sanjay Paul、Asish R. Das

  DOI：10.1039/c3cy00901g

  日期：——

  4H-chromene derivatives at mild conditions and in excellent yields. The four component reaction (4CRs) of a wide variety of substituted hydrazine derivatives, ethyl acetoacetate, dialkyl acetylenedicarboxylates and alkyl nitrile derivatives (malononitrile and ethyl cyanoacetate) gave the targeted dihydropyrano[2,3-c]pyrazoles. When two equivalents of dialkyl acetylenedicarboxylates were introduced replacing

  合成了CuFe 2 O 4磁性纳米颗粒，并被认为是在温和条件下单锅合成二氢吡喃并[ 2,3- c ]吡唑，吡喃并[3,2- c ]香豆素和4 H-色烯衍生物的有效催化剂。高产。多种取代的肼衍生物，乙酰乙酸乙酯，乙酰二羧酸二烷基酯和烷基腈衍生物（丙二腈和氰基乙酸乙酯）的四组分反应（4CR）得到目标二氢吡喃并[2,3- c ]吡唑。当引入两当量的乙酰二羧酸二烷基酯代替乙酰乙酸乙酯时，发生了新的四组分反应，从而提供了另一种类型的二氢吡喃[2,3-c ]吡唑衍生物。通过4-羟基香豆素/二甲酮/环己烷-1,3-的一锅三组分反应（3CR），也开发了一种高效且实用的吡喃并[3,2- c ]香豆素和4 H-色烯骨架的方法。二酮，乙炔二羧酸二烷基酯和烷基腈。铜铁2 O 4通过简单有效的柠檬酸络合物方法制备了磁性纳米粒子，并利用XRD，FT-IR，EDX和TEM图像对其进行了表征。将该催化剂循环六次，其催化活