(2S,4S,5S,6S)-6-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-2,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid | 123537-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4S,5S,6S)-6-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-2,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4S,5S,6S)-6-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-2,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 123537-18-8
• 化学式: C₈H₁₄O₈
• 分子量: 238.194
• InChiKey: NNLZBVFSCVTSLA-DSONUZEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5S,6S)-6-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-2,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid 生成 2,4,5,7,8-Penta-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranosonic acid
  参考文献：
  名称：

  Scope and limitations of the aldol condensation catalyzed by immobilized acylneuraminate pyruvate lyase

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99652-7
• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃木糖 、 sodium pyruvate 在 [formate-C-acetyltransferase]-activating enzyme sodium azide 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以18%的产率得到(2S,4S,5S,6S)-6-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-2,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Scope and limitations of the aldol condensation catalyzed by immobilized acylneuraminate pyruvate lyase

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99652-7

文献信息

• Scope and limitations of the aldol condensation catalyzed by immobilized acylneuraminate pyruvate lyase
  作者：Claudine Augé、Bénédicte Bouxom、Bertrand Cavayé、Christine Gautheron

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99652-7

  日期：1989.1